Kierownik zespołu

Obecny skład zespołu

Zasłużeni byli pracownicy

  • prof. dr hab. Andrzej Graja



Cele badawcze

Poszukujemy nowych przewodników protonowych o wysokim przewodnictwie i stabilności termicznej, które mogłyby być wykorzystywane jako źródła zielonej energii. Mogłyby one znaleźć zastosowanie, jako elektrolity w ogniwach paliwowych, w których jedynymi produktami ubocznymi są woda oraz ciepło. Celem prowadzonych w Zakładzie Kryształów Molekularnych badań jest zrozumienie natury zjawisk fizycznych, które zachodzą w przewodnikach protonowych. Umożliwiłoby to nam zaprojektowanie nowych, funkcjonalny materiałów, które miałyby szansę zastosowania w innowacyjnej gospodarce. W obliczu rosnącego zapotrzebowania na energię elektryczną i wzrostu jej cen podejmujemy również działania związane z poszukiwaniem nowych alternatywnych źródeł energii, które powinny być niewyczerpywane, łatwo dostępne, wydajne oraz przyjazne środowisku. Duże nadzieje budzi możliwość wykorzystania czystej energii pochodzącej z promieniowania słonecznego. Celem naszych badań jest zaprojektowanie oraz otrzymanie nowego donorowo-akceptorowego kopolimeru, z wąską przerwą energetyczną, który mógłby być zastosowany w wydajnych ogniwach słonecznych. Od wielu lat prowadzimy badania właściwości fizycznych przewodników organicznych, które mogłyby znaleźć zastosowanie w elektronice przyszłości. Nasze badania ukierunkowane są na poznanie natury przemian fazowymi indukowanych temperaturą lub ciśnieniem, zjawisk uporządkowania ładunkowego, korelacji elektronowych, fluktuacji rozkładu ładunku oraz sprzężeń elektronów z drganiami wewnętrznymi molekuł.

Profil badawczy

Wykorzystując eksperymentalne oraz teoretyczne metody spektroskopii molekularnej prowadzone są badania struktury oscylacyjnej oraz elektronowej przewodzących elektronowo oraz jonowo materiałów organicznych. Pomiary wykonywane są w szerokim zakresie spektralnym od dalekiej podczerwieni do ultrafioletu w funkcji temperatury (od 1,8 do 900 K) i ciśnienia (do 20 GPa). W Zakładzie Kryształów Molekularnych zajmujemy się obliczaniem (metody DFT oraz TD-DFT) i interpretacją widm teoretycznych. W badaniach wykorzystujemy następujące techniki i metody eksperymentalne fizyki fazy skondensowanej: technika widm transmisyjnych/absorpcyjnych w świetle spolaryzowanym, technika widm odbicia zwierciadlanego w świetle spolaryzowanym w szerokim zakresie kątów padania i odbicia, technika widm odbicia dyfuzyjnego, technika osłabionego całkowitego wewnętrznego odbicia, technika widm odbiciowo - absorpcyjnych od cienkich warstw naniesionych na podłoże metaliczne, metoda rozpraszania Ramana, pomiary przewodności elektrycznej właściwej metodą czteroelektrodową, analiza termooptyczna, metody spektroskopii fluorescencyjnej, luminescencji oraz fosforescencji.

Programy badawcze

  • Stany elektronowe, przewodnictwo protonowe i dynamika molekularna w materiałach organicznych dla elektroniki molekularnej, ogniw paliwowych i fotowoltaiki (zadanie statutowe 2021–2023)
  • Chiralność i przewodnictwo elektryczne w nowych materiałach wielofunkcyjnych do zastosowań w elektronice (zadanie grantowe 2022–2023)
  • Wpływ temperatury i ciśnienia na helikalną sieć wiązań wodorowych nowych elektrolitów stałych (zadanie grantowe 2020–2023)
  • Analiza właściwości fizykochemicznych nowych przewodników protonowych pochodnych kwasów dikarboksylowych (zadanie grantowe 2017–2020)
  • Wytwarzanie i właściwości optoelektroniczne kompozytów na bazie tlenku grafenu (zadanie grantowe 2016–2020)
  • Synteza i właściwości fotoelektrochemiczne nowych układów hybrydowych tlenku grafemu z modyfikatorami organicznymi dla zastosowań w optoelektronice molekularnej (zadanie grantowe 2015–2017)
  • Badania metodami spektroskopii IR i Ramana roli wiązania wodorowego i halogenowego w formowaniu stanu izolatora Motta w niskowymiarowych przewodnikach organicznych utworzonych przez pochodne TTF (tetratiofulwalen) (zadanie grantowe 2012–2015)
  • Charakterystyka fotoelektrochemiczna cienkich warstw półprzewodników organicznych (zadanie grantowe 2012–2015)
  • Funkcjonalizacja "małych" nanocebulek węglowych związkami polifenolowymi oraz ich potencjalne zastosowanie w bioczujnikach elastyny/kolagenu (zadanie grantowe 2011–2014)

Osiągnięcia naukowe

  • Przeprowadzono syntezę nowego przewodnika protonowego (szczawian pirazolu) i zbadano jego przewodnictwo protonowe, własności termiczne oraz widma optyczne. Okryto, że wraz ze wzrostem temperatury występują mięknięcie sieci, które skutkuje przejściem fazowym typu porządek-nieporządek. W wyniku  przemiany  obserwuje sie wzrost przewodnictwa elektrycznego, który związany jest z wymiarowością układu wiązań wodorowych
    [M. Widelicka et al., PhysChemChemPhys 19, 25653 (2017)]
  • Aby wyjaśnić mechanizm przejścia fazowego metal-izolator w przewodniku organicznym (rac-DM-EDT-TTF)2PF6  z chiralnymi molekułami donora (TMI=110 K), przeprowadzono badania widm odbiciowych w podczerwieni oraz widm Ramana. Na podstawie poszerzenia wrażliwego na ładunek pasma oscylacyjnego ν2 molekuły donora DM-EDT-TTF obserwowanego w widmach Ramana poniżej 110 K, zaproponowano mechanizm uwzględniający koegzystencję stanu dimerowego Motta oraz fluktuacji ładunku w niskiej temperaturze.
    [I. Olejniczak et al., J. Phys. Chem. C 121, 21975 (2017)]
  • Za pomocą spektroskopii rozproszenia Ramana przeprowadzono badania zjawiska uporządkowania ładunkowego w kryształach jednowymiarowych przewodników organicznych (TMTTF)2X (X=SbF6, AsF6, PF6), którego konsekwencją  jest stan tzw. ferroelektryka elektronowego. W fazie ferroelektrycznej zaobserwowano trzy pasma 503, 507, 526 cm-1, odpowiadające symetrycznemu drganiu rozciągającemu pierścieni rdzenia TTF, które zostały przyporządkowanie molekułom TMTTF posiadającym odpowiednio ładunki 0, +0.5, +1e.  Pasma TMTTF z ładunkiem +0.5e odpowiadają domenom ferroelektrycznym, natomiast pasma molekuł neutralnych i całkowicie zjonizowanych pochodzą od ścian domenowych.
    [R. Świetlik et al., Phys. Rev. B 95, 085205 (2017)].
  • Zbadano widma w podczerwieni i Ramana  kompleksu z przeniesieniem ładunku (EDT-TTF-I2)2TCNQF, w którym zachodzi indukowane temperaturą przejście od fazy neutralnej do fazy jonowej. Temperaturowe zależność pasm oscylacyjnych, zarówno donora EDT-TTF-I2 jak i akceptora TCNQF, pokazują, że średnie przeniesienie ładunku zmienia się od wartości bliskiej zeru w temperaturze pokojowej do wartości 1e w T= 8 K. Zaproponowany został  schemat przemiany w kompleksie o stechiometrii 2:1.
    [A. Frąckowiak et al., J. Chem. Phys. C 120, 23740 (2016)]
  • Opisano metodę „dostrajania” właściwości elektronicznych w materiałach zsyntezowanych na bazie fulerenu C60. Pokazano, że dodanie różnej ilości pierścieni tiofenowych wpływa na podstawowe właściwości fotoelektrochemiczne układu, takie jak położenie poziomu energii Fermiego, czy wartość pracy wyjścia. Badania eksperymentalne uzupełnione obliczeniami kwantowo-mechanicznymi pozwoliły na pełen opis struktury energetycznej badanych układów. Analiza pokazała, że nie tylko zmianie ulegają położenia pasm energetycznych, szczególnie poziomu HOMO, wynikające z przyłączenia do molekuły C60 tiofenu, mającego w tym układzie właściwości donorowe, ale również zmiana ta obejmuje rozkład gęstości elektronowej i wiąże się z powstaniem  dodatkowego potencjału elektrostatycznego.
    [K. Lewandowska et al., Appl. Phys. Lett. 106, 041602 (2015)]
  • Odkrycie międzywarstwowego uporządkowania ładunkowego w organicznym metalu (tTTF-I)2ClO4 zawierającym dwie nierównoważne warstwy donorów. Badania widm rozproszenia Ramana pokazały, że w temperaturze pokojowej rozkład ładunku w przewodzących warstwach tTTF-I jest nierównomierny, a w niskich temperaturach staje się równomierny. Ten unikatowy efekt jest konsekwencją częściowego przeniesienia ładunku między warstwami o różnej strukturze elektronowej.
    [K.-S. Shin et al., Dalton Trans. 43, 5280 (2014)]
  • Zbadanie procesów elektronowych w quasi-jednowymiarowych przewodnikach organicznych z jednorodnymi kolumnami molekuł: (DMtTTF)2X (X=ReO4–, ClO4–).
    [D. Jankowski et al., J. Raman Spectrosc. 44, 1765 (2013)]
  • Przeprowadzenie badań natury przejścia fazowego ze stanu izolatora Motta do fazy z uporządkowaniem ładunkowym w izostrukturalnych paramagnetycznych półprzewodnikach organicznych K-(BEDT-TTF)4[M(CN)6][N(C2H5)4]•2H2O (M = CoIII, FeIII).
    [A. Łapiński et al., J. Phys. Chem. A 117, 5241 (2013)]
  • Zbadanie fluktuacji rozkładu ładunku w paramagnetycznych przewodnikach i nadprzewodnikach organicznych o ogólnym wzorze (BEDT-TTF)4H3O[FeIII(C2O4)3]•G (G - rozpuszczalnik).
    [I. Olejniczak et al., ChemPhysChem 14, 3925 (2013)]
  • Za pomocą metod spektroskopii w podczerwieni odkryto przejście z fazy neutralnej do fazy jonowej w krysztale (EDT-TTF-I2)2TCNQF.
    [J. Lieffrig et al., Chem. Eur. J. 19, 14804 (2013)]
  • Spektroskopowe badania cienkich warstw utworzonych przez diady fuleren-korol oraz określenie orientacji molekuł względem podłoża.
    [K. Lewandowska et al., Optical Mater. 34, 1729 (2012)]
  • Zbadanie procesów elektronowych w quasi-jednowymiarowych przewodnikach organicznych z jednorodnymi kolumnami molekuł: (o-DMTTF)2X (X = Br –, I –).
    [D. Jankowski et al., J. Raman Spectrosc. 42, 1518 (2011)]
  • Omówienie fizycznych podstaw procesów transferu energii i wzbudzeń w molekularnych układach organicznych, stosowanych w bateriach słonecznych i innych urządzeniach, ze szczególnym uwzględnieniem fulerenów i barwników organicznych, oraz przedstawienie wizji rozwoju fotowoltaiki organicznej.
    [D. Wróbel, A. Graja, Coord. Chem. Rev. 255, 2555 (2011)]
  • Zbadanie wpływu deformacji kompleksu Cp2W(dmit) w paramagnetycznych solach [Cp2W(dmit)]X (X = BF4–, PF6–, Br –, [Au(CN)2]–) na widma w podczerwieni i Ramana.
    [E.W. Reinheimer et al., Inorg. Chem. 49, 9777 (2010)]
 
 

Spektrometr FT-IR Bruker Equinox 55 współpracujący z  mikroskopem FT-IR Bruker Hyperion 2000 wraz z wyposażeniem

Układ pomiarowy pozwala na rejestrację widm w świetle spolaryzowanym w zakresie od 30 do 18 000 cm-1. Źródłami promieniowania w spektrometrze jest lampa halogenowa z włóknem wolframowym (1800–18000 cm-1) oraz pręt ceramiczny z węglika krzemu (30–7000 cm-1). Układ jest wyposażony w następujące detektory: Si (pracującym w zakresie 10000–20000 cm-1), InSb (3000–12500 cm-1), MCT (400–7500 cm-1), DLaTGS (180–12000 cm-1) oraz DTGS (10–700 cm-1). Na wyposażeniu urządzenia są następujące dzielniki wiązki: kwarcowy (3300–18000 cm‑1), KBr (370–7500 cm-1) oraz Mylar (30–700 cm-1). Spektrometr pracuje z maksymalną rozdzielczością spektralną 0,5 cm-1. Dołączony do spektrometru mikroskop FT-IR Hyperion 2000 firmy Bruker pozwala na pomiar widm odbiciowych oraz transmisyjnych w świetle spolaryzowanym mikropróbek o wymiarach ułamków milimetra w zakresie spektralnym od 600 do 18000 cm-1 w funkcji temperatury od 10 do 870 K. Mikroskop wyposażony jest w obiektyw do rejestracji widm odbiciowo-absorbcyjnych od cienkich warstw naniesionych na podłoże metaliczne (600–6500 cm-1). Stolik mikroskopu (sterowany silnikami krokowymi) umożliwia badania rozkładu przestrzennego substancji w materiale (rozdzielczość przestrzenna 1 μm). Posiadane kowadła diamentowe pozwalają natomiast na rejestrację widm transmisyjnych w średniej podczerwieni w funkcji ciśnienia (do 20 GPa) w temperaturze pokojowej.

Spektrometr FT-IR Bruker Equinox 55 współpracujący z mikroskopem FT-IR Bruker Hyperion 2000

W skład wyposażenia wchodzą następujące elementy:

  • układ do przedmuchu suchym powietrzem firmy Parker
     (układ podłączony jest do spektrometru oraz mikroskopu)
  • zmiennokątowa przystawka odbiciowa firmy Bruker
     (umożliwia rejestrację widm odbiciowych w świetle spolaryzowanym w zakresie od 400 do 7000 cm-1 dla kątów padania i odbicia  w zakresie od 10° do 80°)
  • przystawka do rejestracji widm osłabionego całkowitego wewnętrznego odbicia (ATR) firmy Gateway™
    (przystawka 6-odbiciowa umożliwia rejestrację widm ATR w funkcji temperatury od pokojowej do 200 °C w zakresie spektralnym od 600 do 7000 cm-1)
  • przystawka do rejestracji widm odbicia zwierciadlanego firmy Beckman
    (umożliwia rejestrację widm odbiciowych w komorze pomiarowej spektrometru w zakresie od 400 do 7000 cm-1)
  • przystawka do rejestracji widm odbicia dyfuzyjnego (DRIFT) firmy Perkin-Elmer
    (umożliwia rejestrację widm odbiciowo-absorpcyjnych w zakresie od 400 do 7000 cm-1)
  • zwierciadła, kuwety oraz polaryzatory

Spektrometr Ramanowski LabRAM HR 800 Jobin Yvon wraz z wyposażeniem

Spektrometr zawiera dwie siatki dyfrakcyjne (600 oraz 1800 rys/mm), optykę wejściową i filtrującą, detektor wielokanałowy (CCD 1024x256) pracujący w temperaturze ciekłego azotu. Wyposażony on jest w laser He‑Ne (λext = 632.8 nm), przestrajalny laser argonowy Stabilite 2017 wraz z zasilaczem (λext=454.5, 457.9, 465.8, 472.7, 476.5, 488.0, 496.5, 501.7, 514.5 nm) oraz w laser NIR wraz z zasilaczem (λext=785 nm). Na wyposażeniu spektrometru są zestawy filtrów VLFIE typu "Notch": dla linii 457 mm (umożliwiające podejście do linii Rayleigha  na 150 cm-1), dla linii 488 mm (umożliwiające podejście do linii Rayleigha  na 50 cm-1), dla linii 514 mm (umożliwiające podejście do linii Rayleigha  na 50 cm-1), dla linii 633 mm (umożliwiające podejście do linii Rayleigha  na 50 cm-1) oraz dla linii 785 mm (umożliwiające podejście do linii Rayleigha  na 100 cm-1). Spektrometr wyposażony jest w mikroskop konfokalny L-BXFM zawierający następujące obiektywy: obiektyw typu "plan-achromatic" x10, NA=0.25, WD=10.6 mm, obiektyw typu "plan-achromatic" x50, NA=0.75, WD=0.37 mm, obiektyw typu "plan-achromatic" x100, NA=0.90, WD=0.21 mm, obiektyw o długiej ogniskowej x10, NA=0.25, WD=21 mm, obiektyw o długiej ogniskowej x20, NA=0.25, WD=12 mm oraz obiektyw do makro-próbek WD=40 mm. Spektrometr Ramanowski LabRAM HR 800 Jobin Yvon wykorzystywany jest  do badań widm rozpraszania Ramana w funkcji temperatury i ciśnienia.

Spektrometr Ramanowski LabRAM HR 800 Jobin Yvon wraz z wyposażeniem

Spektrometr NIR/Vis/UV Hitachi U-2900

Umożliwia rejestrację widm absorpcyjnych w świetle spolaryzowanym w zakresie spektralnym od 190 do 1100 nm próbek w fazie stałej oraz ciekłej. Widma transmisyjne i odbiciowe można rejestrować z prędkością skanowania: 10, 100, 200, 400, 800, 1200, 2400 oraz 3600 nm/min. Przyrząd posiada dwa źródła promieniowania: lampę wolframową (pomiary w zakresie światła widzialnego) oraz lampę deuterową (pomiary w zakresie światła ultrafioletowego). Jako detektor promieniowania wykorzystywana jest fotodioda krzemowa. Dokładność pomiaru widma zmienia się wraz ze zmianą zakresu absorbancji i wynosi: w zakresie od 0 do 0,5 ±0,002, od 0,5 do 1,0 ±0,004 oraz od 1,0 do 2,0 ±0,008. Błąd pomiaru wartości transmitancji równy jest ±0,3%.

Spektrometr NIR/Vis/UV Hitachi U-2900

Spektrofluorymetr Hitachi F-7000

Umożliwia wykonywanie pomiarów fluorescencji, luminescencji oraz fosforescencji roztworów oraz próbek stałych w funkcji temperatury (kriostat Optistat CF firmy Oxford Inst). Możliwe jest wykonywanie pomiarów czasu życia fluorescencji do 1ms. Wyposażony jest on w dwa monochromatory pozwalające na ciągły wybór długości fali wzbudzenia i emisji fluorescencyjnej. Na wyposażeniu spektrofluorymetru znajduje się zestaw filtrów krawędziowych oraz polaryzatorów umożliwiających pomiar widm emisji i wzbudzeń w zakresie od 900 do 200 nm.

Spektrofluorymetr Hitachi F-7000

Stanowisko do pomiarów przewodności elektrycznej

Pomiary przewodności elektrycznej właściwej przeprowadzane są metodą czteroelektrodową. Programowalne źródło prądu Keithley 220 pozwala na zmiany prądu w zakresie 1 nA – 100 mA, a cyfrowy woltomierz Keithley 182 umożliwia pomiary w zakresie 3 mV – 30 V z rozdzielczością 1 nV – 10 μV. Pomiary temperaturowe są wykonywane w zakresie 1,8 – 370 K. Do ścieżek miedzianych za pomocą drutu srebrnego o średnicy 40 μm przymocowywana jest próbka za pomocą pasty srebrnej, z której wykonane są też elektrody. W zależności od potrzeb istnieje możliwość użycia pasty złotej lub węglowej (oraz innego drutu niż srebrny). Układ umożliwia pomiar próbek o rozmiarach poniżej 1 mm (maksymalnie około 1 cm).

Stanowisko do pomiarów przewodności elektrycznej

Stanowisko do analizy termooptycznej (TOA)

Analiza termooptyczna stanowi wizualną pomoc w obserwacji efektów fizycznych podczas pomiarów analizy termicznej. Pozwala wyznaczyć temperaturę przemiany fazowej w fazie skondensowanej pod warunkiem występowania wyraźnych zmian tekstury badanego materiału. Jest to metoda komplementarna do pomiarów różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC), termograwimetrii (TG) czy też pomiarów w podczerwieni w funkcji temperatury. Układ pomiarowy zbudowany jest z następujących elementów: mikroskopu stereoskopowego Delta Optical IPOS 810 WS (obiektyw planachromat x2 - maksymalne powiększenie x400 wraz oświetlaczem koaksjalnym, modułem do ciemnego pola,  adapterem fotograficznym z kamerą mikroskopową), kriostatu firmy Linkam TC92 wraz z wyposażeniem, multimetru - HP 34401a (zakresy: 10 mA, 100 mA, 1A, 3A; maksymalna rozdzielczość: 10 nA), diody - OSRAM BPW 21 (prąd ciemny: 2 nA; długość fali 350-820 nm) oraz komputera.

Układy do badań temperaturowych

  • Układ do badań w funkcji temperatury od 1,8 do 370 K
    (kriostat optyczny Optistat CF firmy Oxford Inst. (zestawy okienek - KBr, KRS-5, kwarc),  termoregulator Oxford Inst. ITC 503, lewar GFS 650, przepływomierz PKR 251/26001, dewar helowy 50 l, układ pomp: pompa turbomolekularna TSH 071E, pompa membranowa MVP 015, pompa cyrkulacyjna, miernik ciśnienia PKR 251 / 26001)
    Umożliwia rejestrację widm fluorescencji w funkcji temperatury oraz wykorzystywany jest w pomiarach przewodności elektrycznej właściwej.
  • Układ do badań w funkcji temperatury od 4.2 do 300 K
    (kriostat optyczny CF 2102 firmy Oxford Inst.,  termoregulator Oxford Inst. ITC 503, lewar GFS 650, przepływomierz PKR 251/26001, dewar helowy 50 l, układ pomp: pompa turbomolekularna TSH 071E, pompa membranowa MVP 015, pompa cyrkulacyjna, miernik ciśnienia PKR 251 / 26001)
    Umożliwia rejestrację widm absorpcyjnych i odbiciowych w świetle spolaryzowanym (600 –18000 cm-1) oraz widm rozproszenia Ramana.
  • Układ do badań w funkcji temperatury od 77 K do 870 K
     (kriostat firmy Linkam Corp. TC92,  termoregulator Linkam Inst., dewar azotowy wraz z osuszaczami do przedmuchu kriostatu, linia ogrzewająca obudowę kriostatu)
    Umożliwia rejestrację widm absorpcyjnych i odbiciowych w świetle spolaryzowanym (600 –18000 cm-1), widm rozproszenia Raman oraz wykorzystywany jest w analizie termooptycznej (TOA).
  • Układ do badań własności optycznych jednocześnie w funkcji temperatury (4.2­–300 K) i ciśnienia (od ciśnienia atmosferycznego do 20 GPa)
    (kriostat optyczny CF 2102 firmy Oxford Inst. z wyposażeniem,  kowadło diamentowe Diacell D-07 umieszczone na zimnym palcu kriostatu- max ciśnienie 100 GPa)
    Umożliwia rejestrację widm rozproszenia Ramana w funkcji temperatury i ciśnienia.

Układ do badań własności optycznych jednocześnie w funkcji temperatury (4.2­–300 K) i ciśnienia (od ciśnienia atmosferycznego do 20 GPa)

Wyposażenie do przygotowywania materiałów do badań

  • laboratorium chemiczne
  • powlekacz obrotowy Laurell W5-650MZ-23NPPB do nanoszenia cienkich warstw
  • młyn kulowy do mechanosyntezy
  • suszarka laboratoryjna,
  • pastylkarka,
  • prasa hydrauliczna,
  • waga laboratoryjna
  • kuwety do gazów (l=10 cm) i cieczy (l = 0.1 mm – 50 mm) wykonane ze szkła, kwarcu, NaCl, KRS-5, BaF2, KBr, CsJ
  • kowadła diamentowe,
  • elektrodrążarka do wykonywania otworów w uszczelkach,
  • urządzenie do intendowania uszczelek,
  • myjka ultradźwiękowa,
  • mikroskop stereoskopowy (max pow. x20),
  • stacja lutownicza
  • mikroskop stereoskopowy Delta Optical IPOS 810 WS (obiektyw planachromat x2 - maksymalne powiększenie x400 wraz oświetlaczem koaksjalnym, modułem do ciemnego pola i adapterem fotograficznym z kamerą mikroskopową
    • mikroskop stereoskopowy Delta Optical IPOS 810 WS

Stacje obliczeniowe

Wykorzystywane przez nas oprogramowanie (programy Gaussian oraz Crystal) umożliwiaja wykonywanie obliczeń drgań sieci (fononów), drgań oscylacyjnych oraz przejść elektronowych.

Współpraca naukowa

  • Univ Angers, CNRS, MOLTECH-Anjou, Angers, France
  • Laboratoire de Physique des Solides, Université Paris-Saclay, CNRS, Université Paris-Sud, Orsay, France.
  • Univ Rennes, CNRS, ISCR (Institut des Sciences Chimiques de Rennes), Rennes, France
  • Aix-Marseille Université, Univ. de Toulon, CNRS, Institut Matériaux Microélectronique Nanosciences de Provence, Marseille, France
  • Physikalisches Institut, Universität Stuttgart, Stuttgart, Germany
  • Materials Science Divisions, Argonne National Laboratory, Argonne, USA
  • Litvinenko Institute of Physical-Organic Chemistry and Coal Chemistry The National Academy of Science of Ukraine, Kiyv, Ukraine
  • Faculty of Chemistry, University of the Basque Country UPV/EHU, Donostia International Physics Center (DIPC), Donostia, Euskadi, Spain
  • Wydział Farmaceutyczny, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Poznań
  • Instytut Chemii, Uniwersytet w Białymstoku, Białystok
  • Instytut Chemii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
  • Instytut Chemii, Uniwersytet Jana Kochanowskiego, Kielce
  • Instytut Chemii Organicznej Polskiej Akademii Nauk, Warszawa
  • Instytut Niskich Temperatur i Badań Strukturalnych Polskiej Akademii Nauk, Wrocław
  • Wydział Inżynierii Materiałowej i Fizyki Technicznej, Politechnika Poznańska, Poznań
  • Akademickie Centrum Materiałów i Nanotechnologii, Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica, Kraków

Organizowane i współorganizowane konferencje

  • 9th International Symposium on Crystalline Organic Metals, Superconductors and Ferromagnets (ISCOM 2011)

    Gniezno 2011 (Polska)

  • XVI Ogólnopolska Konferencja Kryształy Molekularne (KM 2008)

    Poznań-Błażejewko 2008 (Polska)

  • Conference on New Concepts and Materials for Molecular Electronics and Nanotechnology (CMME'04)

    Puszczykowo 2004 (Polska), sprawozdanie konferencyjne: Conference on New Concepts and Materials for Molecular Electronics and Nanotechnology (CMME'04), Materials Science Poland - Vol. 22, No. 4, 20004

  • NATO Advanced Research Workshop (NATO ARW 2001)
    Molecular Low Dimensional and Nanostructured Materials for Advanced Applications (MMAA)

    Poznań 2001 (Polska), sprawozdanie konferencyjne: Molecular Low Dimensional and Nanostructured Materials for Advanced Applications (MMAA), NATO Science Series, II Mathematics, Physics and Chemistry - Vol. 59, Kluwer Academic Publishers, Dordrecht / Boston / London, 2001

  • V International Seminar on "Highly Conducting Organic Materials for Molecular Electronics" (Isme'97)

    Puszczykowo 1997 (Polska), sprawozdanie konferencyjne: Synthetic Metals 94 (1), 1998

  • National Conference "Molecular Crystals"

    Błażejewko 1979 (Polska)
    Kiekrz 1995 (Polska), sprawozdanie konferencyjne: Molecular Physics Reports 14, 1996

  • IV International Seminar on "Highly Conducting Materials for Molecular Elactronics"

    Zajączkowo 1994 (Polska), sprawozdanie konferencyjne: Acta Physica Polonica A87(4-5), 1994

  • Polish-Russian Seminars on "Highly Conducting Organic Materials"

    Czerniejewo 1988 (Polska), sprawozdanie konferencyjne: Materials Sciences XIV(4), 1988
    Chernogolovka 1990 (Rosja), sprawozdanie konferencyjne: Materials Science XVII(1), 1991
    Kiekrz 1992 (Polska)

  • Polish-French Colloquium on "Low-Dimensional Organic Conductors"

    Czerniejewo 1985 (Polska)
    Nancy 1987 (Francja), sprawozdanie konferencyjne: Synthetic Metals 24(1-2), 1988
    Czerniejewo 1989 (Polska), sprawozdanie konferencyjne: Synthetic Metals 35(1-2), 1990

Stypendium START 2022 Fundacji na Rzecz Nauki Polskiej

Laureatka: mgr inż. Sylwia Zięba

Czas trwania: 01.07.2022 - 30.06.2023

 

Stypendium Uniwersytetu Aix-Mareseille we Francji

Laureat: dr Arkadiusz Frąckowiak

Czas trwania: 16.03.2022–13.04.2022

 

Chiralność i przewodnictwo elektryczne w nowych materiałach wielofunkcyjnych do zastosowań w elektronice
NAWA PHC Polonium pomiędzy Rzeczpospolitą Polską a Republiką Francuską
BPN/BFR/2021/1/00001/U/00001

Koordynator: dr hab. Iwona Olejniczak

Czas trwania: 01.01.2022–31.12.2023

 

Stypendium rządu francuskiego BGF

Laureat: dr Arkadiusz Frąckowiak

Czas trwania: 06.12.2021–15.03.2022

 

MINIATURA 3 - finansowany przez Narodowe Centrum Nauki

Kierownik: dr Arkadiusz Frąckowiak

Czas trwania: 01.07.2021–30.11.2021

 

Wpływ temperatury i ciśnienia na helikalną sieć wiązań wodorowych nowych elektrolitów stałych

Preludium 18 - finansowany przez Narodowe Centrum Nauki

2019/35/N/ST5/03324

Kierownik:  mgr inż. Sylwia Zięba

Czas trwania: 01.07.2020–31.07.2023

                                            

Stypendium Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD)

Laureat: dr Akradiusz Frąckowiak

Czas trwania: 01.09.2018–30.11.2018

 

Analiza właściwości fizykochemicznych nowych przewodników protonowych pochodnych kwasów dikarboksylowych
Diamentowy Grant, VI edycja - finansowany przez MNiSW

DI2016 015846

Kierownik: mgr inż. Sylwia Zięba

Czas trwania: 30.08.2017–29.08.2020

 

Wytwarzanie i właściwości optoelektroniczne kompozytów na bazie tlenku grafenu
liderem projektu była Akademia Górniczo-Hutnicza w Krakowie
OPUS 9 - finansowany przez Narodowe Centrum Nauki

2015/17/ST8/01783

Koordynator: dr inż.  Kornelia Lewandowska

Czas trwania: 13.03.2016–12.04.2020

 

Synteza i właściwości fotoelektrochemiczne nowych układów hybrydowych tlenku grafemu z modyfikatorami organicznymi dla zastosowań w optoelektronice molekularnej
Projekt Iuventus Plus, IV edycja - finansowany przez MNiSW

IP2014 025673

Kierownik: dr inż.  Kornelia Lewandowska

Czas trwania:19.03.2015–18.03.2017

 

Stypendium Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD)

Laureat: dr Andrzej Łapiński

Czas trwania: 01.01.2015–28.02.2015

 

Wielofunkcyjne materiały molekularne: elektronowe i magnetyczne własności kryształów molekularnych

Program DAAD PPP-PL, Proj-ID 57154349

Koordynator: prof. dr hab. Roman Świetlik

Czas trwania: 2015-2016

 

Badania metodami spektroskopii IR i Ramana roli wiązania wodorowego i halogenowego w formowaniu stanu izolatora Motta w niskowymiarowych przewodnikach organicznych utworzonych przez pochodne TTF (tetratiofulwalen)
HARMONIA - finansowanyprzez Narodowe Centrum Nauki

Kierownik: prof. dr hab. Roman Świetlik

Czas trwania: 2012–2015

 

Charakterystyka fotoelektrochemiczna cienkich warstw półprzewodników organicznych
FUGA - finansowany przez Narodowe Centrum Nauki

Kierownik: dr inż.  Kornelia Lewandowska

Czas trwania: 2012–2014

 

Funkcjonalizacja "małych" nanocebulek węglowych związkami polifenolowymi oraz ich potencjalne zastosowanie w bioczujnikach elastyny/kolagenu
liderem projektu był Uniwersytet w Białymstoku
UMO-2011/01/B/ST5/06051 – finansowany przez Narodowe Centrum Nauki

Koordynator: dr Andrzej Łapiński

Czas trwania: 21.12.2011–20.12.2014

 

Efekt wiązania chemicznego w wybranych układach typu fuleren-chromofor organiczny Projekt promotorski -  finansowany przez MNiSW

(grant promotorski -  doktorantka mgr B. Laskowska)

Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Graja

Czas trwania: 2010–2011

 

Widma w podczerwieni i Ramana nowych magnetycznych i/lub przewodzących organicznych soli z przeniesieniem ładunku

POLONIUM - finansowany przez MNiSW

(DPN/N9/POLONIUM/2009), protokół wykonawczy: 7818/R09/R10

Kierownik: prof. dr hab. Roman Świetlik

Czas trwania: 2009–2011

 

Nowe, organiczne układy fotoaktywne - struktura molekularna i elektronowa, wzbudzenia optyczne, dynamika

N N202 260234 - finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Graja

Czas trwania: 2008–2011

 

Magnetyczne sole z przeniesieniem ładunku utworzone prze organometaliczne kompleksy ditiolenów – badania własności spektroskopowych

N N202 207734 – finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Graja

Czas trwania: 11.09.2008 –10.10.2010

 

Nowe, organiczne układy fotoaktywne – struktura molekularna i elektronowe, wzbudzenia optyczne, dynamika

N N202 260234 – finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Graja

Czas trwania: 11.04.2008 – 10.04.2011

 

Charakterystyka nowych supermolekularnych układów barwnik organiczny-fuleren

w roztworach oraz monowarstwach Langmuira i nanowarstwach Langmuira-Blodgett, dla zastosowań w mikrotechnologii

(grant promotorski -  doktorantka mgr K. Lewandowska)

N N507 402035 - finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Danuta Wróbel

Czas trwania: 2008–2010
 

Magnetyczne sole z przeniesieniem ładunku utworzone przez organometaliczne kompleksy ditiolenów - badania własności spektroskopowych

N N202 207734 - finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Roman Świetlik

Czas trwania: 11.04.2008–10.10.2010

 

Właściwości spektralne nowych, asymetrycznych molekuł organicznych i ich soli jono-rodnikowych

(grant promotorski -  doktorant mgr inż. B. Barszcz)

N N202 1209 33 - finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Graja

Czas trwania: 02.11.2007–01.11.2008

 

Badanie struktury oscylacyjnej i elektronowej nowej klasy przewodników utworzonych przez elektro-donorowe molekuły organiczne

N N202 1330 33 – finansowany przez MNiSW

Kierownik: dr Andrzej Łapiński

Czas trwania: 28.08.2007–1.10.2009

 

Zastosowanie zaawansowanych metod spektralnych w badaniach peraminy, jako alternatywnego środka ochrony roślin

N310 063 31/2813 – finansowany przez MNiSW

Kierownik: dr Andrzej Łapiński

Czas trwania: 26.09.2006–25.09.2008

 

Stypendium Deutscher Akademischer Austauschdienst (DAAD)

Laureatka: dr Iwona Olejniczak

Czas trwania: luty 2004

 

Uporządkowanie magnetyczne i mechanizmy parowania elektronów w molekularnych materiałach hybrydowych

1 P03B 103 27- finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Graja

Czas trwania: 23.08.2004–22.08.2007

 

Spektroskopowe badania uporządkowania ładunkowego w przewodnikach organicznych utworzonych przez BEDT-TTF i molekuły pochodne

2 P03B 087 22 - finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Roman Świetlik

Czas trwania: 1.04.2002–31.08.2004

 

Elektrodynamika organicznych układów molekularnych: badania w ramach współpracy PAN/NSF

NSF: INT-0086475

Kierownik: dr Iwona Olejniczak

Czas trwania: 2001–2004

 

Stypendium podoktoranckie NSF/NATO

Postdoctoral Fellowship in Science and Engineering for Visiting Scientists from Cooperation Partner Countries

DGE 9804462

Laureatka: dr Iwona Olejniczak

Czas trwania: 1998–1999

 

Stypendium START 1998 Fundacji na Rzecz Nauki Polskiej

Laureat: mgr Andrzej Łapiński

Czas trwania: 1998

 

Struktura elektronowa i oddziaływanie elektron-fonon w solach z przeniesieniem ładunku Pd(dddt)2 oraz Ni(dddt)2

(grant promotorski -  doktorant mgr A. Łapiński)

2 P03B 113 15 - finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Roman Świetlik

Czas trwania: 1.07.1998–30.09.1999

 

Spektroskopia IR nowych metali oraz półprzewodników organicznych: struktura elektronowa, oddziaływania elektron-elektron i elektron-fonon

2 P03B 112 12 - finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Roman Świetlik

Czas trwania: 1.04.1997 –31.03.2000

 

Zbadanie kompleksów fullerenów z molekułami organicznymi metodami spektroskopii oscylacyjnej

2 P302 255 06 - finansowany przez MNiSW

Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Graja

Czas trwania: 1.05.1994–31.03.1996

Wypromowani doktorzy

Małgorzata Widelicka

Data obrony: 2020-07-06 / Data nadania stopnia: 2020-07-13 

Temat: Własności optyczne, termiczne oraz transportowe przewodników protonowych soli kwasów dikarboksylowych o różnej wymiarowości sieci wiązań wodorowych

Promotor: dr hab. Andrzej Łapiński, prof. IFM PAN

Recenzenci: prof. dr hab. Jan Baran, prof. dr hab. Grażyna Bator

Aneta Pindela (z d. Suseł)

Data obrony: 2020-07-02/ Data nadania stopnia: 2020-08-26

Temat: Badania zjawiska tautomerii protonowej aminowo-iminowej i stereoizomerii w pochodnych 4-amino-1,3-tiazol-2(5H)-onu

(doktorat interdyscyplinarny)

Promotorzy: prof. dr hab. Andrzej Gzella, dr hab. Andrzej Łapiński, prof. IFM PAN

Recenzenci: prof. dr hab. Michał Marszał, prof. dr hab. Maciej Kozak

Arkadiusz Frąckowiak

Data obrony: 2015-12-02 / Data nadania stopnia: 2016-02-16

Temat: Lokalizacja ładunku w przewodnikach organicznych z wiązaniami wodorowymi i halogenowymi – badania metodami spektroskopii optycznej

Promotor: prof. dr hab. Roman Świetlik

Recenzenci: prof. dr hab. Bolesław Kozankiewicz , prof. dr hab. Jacek Ulański

Damian Jankowski

Data obrony: 2013-06-10 / Data nadania stopnia: 2013-06-25

Temat: Spektroskopowe badania lokalizacji ładunku w jednowymiarowych przewodnikach organicznych utworzonych przez pochodne TTF

Promotor: prof. dr hab. Roman Świetlik

Recenzenci: prof. dr hab. Juliusz Sworakowski, prof. dr hab. Jacek Ulański

Bolesław Barszcz

Data obrony: 2008-09-30 / Data nadania stopnia: 2008-10-28

Temat: Drgania normalne i wzbudzenia wewnątrzmolekularne w wybranych przewodnikach organicznych pochodnych TTF

Promotor: prof. dr hab. Andrzej Graja

Recenzenci: prof. dr hab. Bolesław Kozankiewicz, prof. dr hab. Juliusz Sworakowski

Wypromowani magistrowie

  • mgr. inż. Agata Piotrowska (2021)
  • mgr inż. Adam Mizera (2017)
  • mgr inż. Jacek Matysiak (2017)
  • mgr inż. Natalia Rosiak (2017)
  • mgr inż. Natalia Zborowska (2017)
  • mgr inż. Sylwia Zięba (2017)
  • mgr inż. Bartłomiej Gromadziński (2005)
  • mgr inż. Alicja Gąsecka (2005)
  • mgr inż. Krystian Klemt (2004)
  • mgr inż. Bolesław Barszcz (2003)
  • mgr inż. Roman Wesołowski (2002)
  • mgr inż. Anna Szutarska (2001)

 Wypromowani inżynierowie

  • inż. Agata Piotrowska (2020)
  • inż. Michał Walczak (2017)
  • inż. Anna Wójcik (2017)
  • inż. Natalia Zborowska (2017)
  • inż. Adam Mizera (2016)
  • inż. Jacek Matysiak (2016)
  • inż. Natalia Rosiak (2016)
  • inż. Sylwia Zięba (2016)
  • inż. Michał Soja (2015)

Działalność edukacyjno-popularyzatorska

  • Wykłady dla doktorantów Międzynarodowego Studium Doktoranckiego w IFM PAN pt. „Spektroskopia molekularna” wygłoszone przez prof. dr hab. Romana Świetlika (semestr zimowy 2000/2001, semestr letni 2001/2002 )
  • Cykl wykładów dla doktorantów Międzynarodowego Studium Doktoranckiego w IFM PAN pt. „Oddziaływania światła z materią” wygłoszone przez dr hab. Andrzeja Łapińskiego, prof. IFM PAN (semestr zimowy 2018, semestr zimowy 2013)
  • Zajęcia laboratoryjne pt. „Zjawisko absorpcji światła w życiu codziennym” zorganizowane w 2018 dla uczniów liceum w IFM PAN w Poznaniu – mgr inż. Sylwia Zięba, mgr inż. Adam Mizera
  • Seminarium popularnonaukowe pt. „Fotowoltaiczny boom" wygłoszone w ramach Dni Otwartych Funduszy Europejskich 10-05-2019 w IFM PAN – dr inż. Bolesław Barszcz
  • Udział w organizacji pokazów dla młodzieży w ramach Nocy Naukowców organizowanej w IFM PAN w Poznaniu w 2019: „Światełka w ciemnościach” – mgr inż. Sylwia Zięba, dr inż. Bolesław Barszcz oraz „Azotowe szaleństwo” – dr hab. Iwona Olejniczak, dr Arkadiusz Frąckowiak
  • Wykład popularnonaukowy pt. „Podróż do wnętrza Ziemi – wysokie ciśnienia” wygłoszony w ramach cyklu „Fizyka Warta Poznania” 2019 w IFM PAN w Poznaniu – mgr inż. Sylwia Zięba
  • Przygotowanie i przeprowadzenie demonstracji interaktywnych w ramach XXII Poznańskiego Festiwalu Nauki i Sztuki, 9 kwietnia 2019 – dr hab. Iwona Olejniczak
  • Udział w organizacji pokazów dla młodzieży w ramach Nocy Naukowców organizowanej w IFM PAN w Poznaniu w 2020: pt. „Azotowe szaleństwo” – dr hab. Iwona Olejniczak, dr inż. Bolesław Barszcz, dr Arkadiusz Frąckowiak oraz „Na tropie gazów cieplarnianych” – dr hab. Iwona Olejniczak, dr inż. Bolesław Barszcz, dr Arkadiusz Frąckowiak
  • Udział w organizacji pokazów dla młodzieży w ramach Nocy Naukowców organizowanej w IFM PAN w Poznaniu w 2021: „Planeta Ziemia – Ciepło, coraz cieplej” – dr Iwona Olejniczak, dr inż. Bolesław Barszcz oraz „Spotkanie ze światłem” – dr inż. Bolesław Barszcz, mgr inż. Sylwia Zięba, mgr inż. Adam Mizera
  • Wykład popularnonaukowy pt. „Słoneczna energia” wygłoszony w ramach cyklu „Fizyka Warta Poznania” w 2021 w IFM  PAN w Poznaniu – dr inż. Bolesław Barszcz
  • Wykład popularnonaukowy pt. „Zmieniamy świat na lepsze – jak dbać o klimat i środowisko” wygłoszony w ramach cyklu „Fizyka Warta Poznania” w 2022 w IFM PAN w Poznaniu – dr hab. Iwona Olejniczak
  • Udział w organizacji finału konkursu „Fizyka w ruchu” w 2022 w IFM PAN – dr hab. Iwona Olejniczak, dr inż. Bolesław Barszcz, mgr inż. Adam Mizera

Publikacje: 2023, 2022, 2021, 2020, 2019, 2018, 2017, 2016, 2015, 2014, 2013, 2012, 2011, 2010, 2009, 2008, 2007, 2006, 2005

2023

  1. M. Wojcieszak, A. Syguda, S. Zięba, A. Mizera, A. Łapiński, K. Materna
    Effect of surface-active ionic liquids structure on their synthesis, physicochemical properties, and potential use as crop protection agents
    Journal of Molecular Liquids 383 (2023) 122050-122059
    DOI: 10.1016/j.molliq.2023.122050
  2. N. Rosiak, J. Cielecka-Piontek, R. Skibiński, K. Lewandowska, W. Bednarski, P. Zalewski
    Do Rutin and Quercetin Retain Their Structure and Radical Scavenging Activity after Exposure to Radiation?
    Moleculesthis link is disabled, 2023, 28(6), 2713
    DOI: 10.3390/molecules28062713
  3. E. Wieczorek-Dziurla, A. Łapiński, A. Mizera, L.A. Shemchuk, D.A. Lega, B. Wicher, A.K. Gzella
    Effect of anion structure on the network of hydrogen bonds formed between counter ions in salts composed of triethylamine and derivatives of 2,1-benzothiazine 2,2-dioxide and 1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide
    Journal of Molecular Structure 1278 (2023) 134890–134903
    DOI: 10.1016/j.molstruc.2022.134890
  4. A. Pyrih, A. Łapiński, S. Zięba, R. Lesyk, M. Jaskolski, A.K. Gzella
    Proton tautomerism and stereoisomerism of 4-amino-1,3-thiazol-2(5H)-one derivatives bearing substituents with opposite electronic effects: Synthesis, structure and spectroscopic studies
    Journal of Molecular Structure 1274 (2023) 134441–134454
    DOI: 10.1016/j.molstruc.2022.134441
  5. A. Pyrih, A. Łapiński, S. Zięba, A. Mizera, R. Lesyk, M. Jaskolski, A.K. Gzella
    Proton tautomerism in 5-di¬methyl¬amino¬methyl¬idene-4-(o-,m-,p-hy¬droxy¬phenyl)¬amino-1,3-thia¬zol-2(5H)-ones: synthesis, crystal structure and spectroscopic studies
    Acta Cryst. (2023). B79
    DOI: 10.1107/S2052520623003852

2022

  1. M. Suchecki, S. Klejna, M. Marciszko-Wiąckowska, W. Bednarski, N. Rosiak, K. Lewandowska, K. Szaciłowski
    Supercapacitance in graphene oxide materials modified with tetrapyrrole dyes: a mechanistic study
    Nanoscale, 14 (2022) 8534–8547
    DOI: 10.1039/d2nr02302d
  2. B. Barszcz, T.N. Starodub, A. Mizera, R. Świetlik, K. Rytel, V.O. Iaroshenko, V.A. Starodub
    Structure, optical and electro-physical properties of tetramerized anion-radical salt (N-Xy-Qn)(TCNQ)2
    Spectrochimica Acta - Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 270 (2022) 120822–120833
    DOI: 10.1016/j.saa.2021.120822
  3. I. Olejniczak, B. Barszcz, P. Auban-Senzier, H.O. Jeschke, R. Wojciechowski, J.A. Schlueter
    Charge-Ordering and Structural Transition in the New Organic Conductor δ′-(BEDT-TTF)2CF3CF2SO3
    Journal of Physical Chemistry C, 126(4)  (2022) 1890–1900
    DOI: 10.1021/acs.jpcc.1c09458
  4. F. Solano, P. Auban-Senzier, I. Olejniczak, B. Barszcz, T. Runka, P. Alemany, E. Canadell, N. Avarvari, N. Zigo
    Bis(Vinylenedithio)-Tetrathiafulvalene-Based Coordination Networks
    Chemistry - A European Journal, (2022), e202203138
    DOI: 10.1002/chem.202203138
  5. T. Zheng, M. Runowski, P. Woźny, B. Barszcz, S. Lis, M. Vega, J. Llanos, K. Soler-Carracedo, I.R. Martín
    Boltzmann vs. non-Boltzmann (non-linear) thermometry - Yb3+-Er3+ activated dual-mode thermometer and phase transition sensor via second harmonic generation
    Journal of Alloys and Compounds, 906 (2022) 164329
    DOI: 10.1016/j.jallcom.2022.164329
  6. N. Rosiak, J. Cielecka-Piontek, R. Skibiński, K. Lewandowska, W. Bednarski, P. Zalewski
    Antioxidant Potential of Resveratrol as the Result of Radiation Exposition
    Antioxidants (2022), 11, 2097
    DOI: 10.3390/antiox11112097
  7. A. Mizera, A.T. Dubis, A. Łapiński
    Density functional theory studies of polypyrrole and polypyrrole derivatives; substituent effect on the optical and electronic properties
    Polymer, 255 (2022) 125127–125132
    DOI: 10.1016/j.polymer.2022.125127
  8. R. Świetlik
    Mircowave conductivity and thermoelectric power of some ternary salts of TCNQ and iodine
    December 16, 2022, pp. 593–599
    DOI: 10.1002/pssa.2211100233
  9. K. Rytel, K. Kędzierski, B. Barszcz, A. Biadasz, Ł. Majchrzycki, D. Wróbel
    The influence of zinc phthalocyanine on the formation and properties of multiwalled carbon nanotubes thin films on the air–solid and air–water interface
    Journal of Molecular Liquids, 350 (2022) 118548
    DOI: 10.1016/j.molliq.2022.118548

2021

  1. A. Frąckowiak, A. Łapiński, I. Olejniczak, R. Świetlik, D. Neubauer, W. Li, M. Dressel, M. Fourmigué, F. Camerel
    Metal-insulator phase transition in the δ-(BEDT-TTF)4 [2,6-anthracene- bis(sulfonate)] 4 H2O studied by infrared spectroscopy
    Physical Review B, 104(18) (2021) 184104–184113
    DOI: 10.1103/PhysRevB.104.184104(11)
  2. S. Ziȩba, A. Gzella, A.T. Dubis, A. Łapiński
    Combination of negative, positive, and near-zero thermal expansion in Bis(imidazolium) terephthalate with a helical hydrogen-bonded network
    Crystal Growth and Design, 21(7) (2021) 3838–3849
    DOI: 10.1021/acs.cgd.1c00167
  3. J. Kowalczuk, A. Łapiński, E. Stolarczyk, O.M. Demchuk, K. Kubiński, M. Janeczko, M. Masłyk, S. Turczyniak-Surdacka
    New supramolecular drug carriers: The study of organogel conjugated gold nanoparticles
    Molecules, 26(24) (2021) 7462–7471
    DOI: 10.3390/molecules26247462
  4. Ł. Lindner, M. Bielejewski, E. Markiewicz, A. Łapiński, R. Pankiewicz, J. Tritt-Goc
    Synthesis and characterization of triazole based nanocrystalline cellulose solid proton conductors
    European Polymer Journal 161 (2021) 110825–110835
    DOI: 10.1016/j.eurpolymj.2021.110825
  5. S. Zięba, A. Piotrowska, A. Mizera, P. Ławniczak, K.H. Markiewicz, A. Gzella, A.T. Dubis, A. Łapiński
    Spectroscopic and Structural Study of a New Conducting Pyrazolium Salt
    Molecules, 26(24) (2021) 4657–4673
    DOI: 10.3390/molecules26154657
  6. G. Wiergowska, D. Ludowicz, K. Wdowiak, A. Miklaszewski, K. Lewandowska, J. Cielecka-Piontek
    Combinations of freeze-dried amorphous vardenafil hydrochloride with saccharides as a way to enhance dissolution rate and permeability
    Pharmaceuticals, 14(5) (2021) 453
    DOI: 10.3390/ph14050453
  7. N. Rosiak, K. Kilińska, R. Skibiński, D. Szymanowska, A. Miklaszewski, K. Lewandowska, W. Bednarski, E. Tykarska, P. Zalewski
    Radiation sterilization as safe and effective way to obtain sterile biapenem
    Radiation Physics and Chemistry, 182 (2021) 109363
    DOI: 10.1016/j.radphyschem.2021.109363
  8. A. Stasiłowicz, N. Rosiak, E. Tykarska, M. Kozak, J. Jenczyk, P. Szulc, J. Kobus-Cisowska, K. Lewandowska, A. Płazińska, W. Płaziński, J. Cielecka-Piontek
    Combinations of piperine with hydroxypropyl-β-cyclodextrin as a multifunctional system
    International Journal of Molecular Sciences, 22(8) (2021) 4195
    DOI: 10.3390/ijms22084195
  9. G. Wiergowska, A. Stasiłowicz, A. Miklaszewski, K. Lewandowska, J. Cielecka-Piontek
    Structural polymorphism of sorafenib tosylate as a key factor in its solubility differentiation
    Pharmaceutics, 13(3) (2021) 384
    DOI: 10.3390/pharmaceutics13030384
  10. A. Stachowiak, K. Kędzierski, B. Barszcz, K. Kotwica, D. Wróbel
    Determination of phthalocyanines energy gaps based on spectroscopic and electrochemical studies and DFT calculations
    Journal of Molecular Liquids, 341 (2021) 116800
    DOI: 10.1016/j.molliq.2021.116800
  11. A. Stasiłowicz, E. Tykarska, N. Rosiak, K. Sałat, A. Furgała-Wojas, T. Plech, K. Lewandowska, K. Pikosz, K. Pawłowicz, J. Cielecka-Piontek
    The inclusion of tolfenamic acid into cyclodextrins stimulated by microenvironmental ph modification as a way to increase the anti-migraine effect
    Journal of Pain Research, 14 (2021) 981–992
    DOI: 10.2147/JPR.S295795

2020

  1. A. Frąckowiak, B. Barszcz, I. Olejniczak, M. Tomasik, N. Jarzyniak, R. Świetlik, P. Auban-Senzier, M. Fourmigué, O. Jeannin, F. Camerel
    Mixed valence trimers in cation radical salts of TMTTF with the planar bis(6-sulfo-8-quinolato) platinum complex [Pt(qS)2]2-
    New Journal of Chemistry, 44(36) (2020) 15538–15548
    DOI: 10.1039/d0nj03584j
  2. A. Frąckowiak,  R. Świetlik, L. Maulana, D. Liu, M. Dressel, O. Jeannin, M. Fourmigué
    Pressure-Induced Neutral-Ionic Phase Transition in the Mixed-Stack 2:1 Charge-Transfer Complex (EDT-TTF-I2)2TCNQF
    Journal of Physical Chemistry C, 124(10) (2020) 5552–5558
    DOI: 10.1021/acs.jpcc.9b11786
  3. I. Jankowska, P. Ławniczak, K. Pogorzelec-Glaser, A. Łapiński, R. Pankiewicz, J. Tritt-Goc
    Cellulose microfibers surface treated with imidazole as new proton conductors
    Materials Chemistry and Physics 239 (2020) 122056–122063
    DOI: 10.1016/j.matchemphys.2019.122056
  4. M. Widelicka, P. Ławniczak, A. Pietraszko, K. Pogorzelec-Glaser, A. Łapiński
    Investigation of the thermal and conductive properties of oxalic acid salts with planar and undulating proton-conducting layers
    CrystEngComm, 22(11) (2020) 2031–2041
    DOI: 10.1039/c9ce01397k
  5. K. Olszewska, I. Jastrzebska, A. Łapiński, M. Górecki, R. Santillan, N. Farfán, T. Runka
    Steroidal Molecular Rotors with 1,4-Diethynylphenylene Rotators: Experimental and Theoretical Investigations Toward Seeking Efficient Properties
    Journal of Physical Chemistry B 124(43) (2020) 9625–9635
    DOI: 10.1021/acs.jpcb.0c06464
  6. I. Olejniczak, R. Wesołowski, H.O. Jeschke, R. Valentí, B. Barszcz, J.A. Schlueter
    Charge ordering and low-temperature lattice distortion in the β′-(BEDT- TTF)2CF3CF2SO3 dimer Mott insulator
    Physical Review B, 101(3) (2020) 035150
    DOI: 10.1103/PhysRevB.101.035150
  7. K. Michalska, K. Lewandowska, M. Mizera, W. Bocian, B. Pałys, J. Cielecka-Piontek
    Spectroscopic identification of intermediates and final products of the chiral pool synthesis of sutezolid
    Journal of Molecular Structure, 1217 (2020) 128396
    DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128396
  8. A. Stasiłowicz, E. Tykarska, K. Lewandowska, M. Kozak, A. Miklaszewski, J. Kobus-Cisowska, D. Szymanowska, T. Plech, J. Jenczyk, J. Cielecka-Piontek
    Hydroxypropyl-β-cyclodextrin as an effective carrier of curcumin–piperine nutraceutical system with improved enzyme inhibition properties
    Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35(1) (2020) 1811–1821
    DOI: 10.1080/14756366.2020.1801670
  9. N. Rosiak, J. Cielecka-Piontek, K. Kilińska, R. Skibiński, D. Szymanowska, A. Miklaszewski, K. Lewandowska, L. Piekary-Sady, E. Tykarska, P. Zalewski
    The radiolytic studies of panipenem in the solid state
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 77(2) (2020) 241–250
    DOI: 10.32383/APPDR/117889
  10. M. Mizera, D. Szymanowska, A. Stasiłowicz, D. Siąkowska, K. Lewandowska, A. Miklaszewski, T. Plech, E. Tykarska, J. Cielecka-Piontek
    Computer-aided design of cefuroxime axetil/cyclodextrin system with enhanced solubility and antimicrobial activity
    Biomolecules, 10(1) (2020) 24
    DOI: 10.3390/biom10010024
  11. K. Rytel, K. Kȩdzierski, B. Barszcz, M. WIdelicka, A. Stachowiak, A. Biadasz, Ł. Majchrzyski, E. Coy, D. Wróbel
    The influence of diameter of multiwalled carbon nanotubes on mechanical, optical and electrical properties of Langmuir-Schaefer films
    Physical Chemistry Chemical Physics, 22(39) (2020) 22380–22389
    DOI: 10.1039/d0cp03687k
  12. K. Rytel, K. Kȩdzierski, B. Barszcz, M. WIdelicka, A. Stachowiak, A. Biadasz, Ł. Majchrzyski, E. Coy, D. Wróbel
    Erratum: The influence of diameter of multiwalled carbon nanotubes on mechanical, optical and electrical properties of Langmuir-Schaefer films (Phys. Chem. Chem. Phys. (2020) 10.1039/d0cp03687k)
    Physical Chemistry Chemical Physics, 22(41) (2020) 24133
    DOI: 10.1039/d0cp90227f
  13. T.N. Starodub, B. Barszcz, W. Bednarski, A. Mizera, V.A. Starodub
    Optical properties of RAS (N–CH3-2-NH2-5Cl-Py)(TCNQ)(CH3CN) solvate
    Journal of Molecular Structure, 1201 (2020) 127121
    DOI: 10.1016/j.molstruc.2019.127121

2019

  1. B. Barszcz, A. Bogucki, R. Świetlik, H. Akdas-Kiliç, F. Camerel, T. Roisnel
    Conformational studies of bipyrimidine-based mesogens by combination of DFT calculations and temperature-dependent infrared studies
    Liquid Crystals, 46(9) (2019) 1403–1414
    DOI: 10.1080/02678292.2019.1575990
  2. A. Frąckowiak, R. Świetlik, O. Jeannin, M. Fourmigué, W. Li, M. Dressel
    Charge localization in 1D tetramerized organic conductors: The special case of (tTTF)2ClO4
    Journal of Physics: Condensed Matter, 31(15) (2019) 155601
    DOI: 10.1088/1361-648X/ab00b5
  3. S. Zięba, A. Dubis, P. Ławniczak, A. Gzella, K. Pogorzelec-Glaser, A. Łapiński
    Effect of counter ions on physical properties of imidazole-based proton conductors
    Electrochimica Acta 306 (2019) 575–589
    DOI: 10.1016/j.electacta.2019.03.125
  4. S. Ziȩba, A.T. Dubis, A.K. Gzella, P. Ławniczak, K. Pogorzelec-Glaser, A. Łapiński
    Toward a new type of proton conductor based on imidazole and aromatic acids
    Physical Chemistry Chemical Physics 21 (2019) 17152–17162
    DOI: 10.1039/c9cp01888c
  5. D. Kasprowicz, T. Zhezhera, A. Łapinski, M. Chrunik, A. Majchrowski, A.V. Kityk, Y. Shchur
    Lattice dynamics of Bi3TeBO9 microcrystals: μ-Raman/IR spectroscopic investigation and ab initio analysis
    Journal of Alloys and Compounds 782 (2019) 488–495
    DOI: 10.1016/j.jallcom.2018.12.137
  6. M. Widelicka, K. Pogorzelec-Glaser, R. Pankiewicz, A. Łapiński
    Spectroscopic investigations of the new anhydrous proton-conducting compound of pyrazole with oxalate acid
    Journal of Raman Spectroscopy 50(12) (2019) 1914–1925
    DOI: 10.1002/jrs.5716
  7. E. Papis-Polakowska, J. Kaniewski, A. Jasik, K. Czuba, I. Sankowska, P. Karbownik, T. Runka, T. Martyński, J. Makowiecki, A. Łapiński
    Novel approach to passivation of InAs/GaSb type II superlattice photodetectors
    Applied Physics B: Lasers and Optics, 125(12) (2019) 223–233
    DOI: 10.1007/s00340-019-7336-3
  8. K. Kilinska, J. Cielecka-Piontek, R. Skibinski, D. Szymanowska, A. Miklaszewski, K. Lewandowska, W. Bednarski, M. Mizera, E. Tykarska, P. Zalewski
    The radiation sterilization of ertapenem sodium in the solid state
    Molecules, 24(16) (2019) 2944
    DOI: 10.3390/molecules24162944
  9. M. Mizera, K. Lewandowska, A. Miklaszewski, J. Cielecka-Piontek
    Machine learning approach for determining the formation of β-lactam antibiotic complexes with cyclodextrins using multispectral analysis
    Molecules, 24(4) (2019) 743
    DOI: 10.3390/molecules24040743
  10. K. Lewandowska, N. Rosiak, A. Bogucki, J. Cielecka-Piontek, M. Mizera, W. Bednarski, M. Suchecki, K. Szaciłowski
    Supramolecular complexes of graphene oxide with porphyrins: An interplay between electronic and magnetic properties
    Molecules, 24(4) (2019) 688
    DOI: 10.3390/molecules24040688
  11. A. Stasiłowicz, M. Mizera, E. Tykarska, K. Lewandowska, A. Miklaszewski, J. Cielecka-Piontek
    The possibility of using x-ray powder diffraction, infrared and raman spectroscopy in the study of the identification of structural polymorphs of acetaminophen
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 76(6) (2019) 997–1004
    DOI: 10.32383/appdr/110690
  12. A. Biadasz, K. Rytel, K. Kędzierski, A. Adamski, M. Kotkowiak, A. Stachowiak, B. Barszcz, H.Y. Jeong, T.-D. Kim
    The liquid crystal induced J-type aggregation of diketopyrrolopyrrole derivatives in monolayer
    Journal of Molecular Liquids, 285 (2019) 598–606
    DOI: 10.1016/j.molliq.2019.04.093
  13. D. Wróbel, B. Barszcz
    Quantum dot and fullerene with organic chromophores as electron-donor-acceptor systems
    Challenges and Advances in Computational Chemistry and Physics, 26 (2019) 97–122
    DOI: 10.1007/978-3-030-01355-4_3

2018

  1. T. Runka, K. Olszewska, P. Fertsch, A. Łapiński, I. Jastrzebska, R. Santillan, N. Farfán
    Vibrational spectroscopic characterization of cyclic and acyclic molecular rotors with 1,4-diethynylphenylene-d4 rotators
    Spectrochimica Acta: Part A- Molecular and Biomolecular Spectroscopy 192 (2018) 393–400
    DOI: 10.1016/j.saa.2017.11.052
  2. P. Misiak, A.T. Dubis, A. Łapiński
    Does the Intramolecular Hydrogen Bond Affect the Spectroscopic Properties of Bicyclic Diazole Heterocycles?
    Journal of Spectroscopy 2018 (2018) 1048157–1048171
    DOI: 10.1155/2018/1048157
  3. I. Jankowska, R. Pankiewicz, K. Pogorzelec-Glaser, P. Ławniczak, A. Łapiński, J. Tritt-Goc
    Comparison of structural, thermal and proton conductivity properties of micro- and nanocelluloses
    Carbohydrate Polymers 200 (2018) 536–542
    DOI: 10.1016/j.carbpol.2018.08.033
  4. A. Mizera, S.J. Grabowski, P. Ławniczak, M. Wysocka-Żołopa, A.T. Dubis, A. Łapiński
    A study of the optical, electrical and structural properties of poly(pyrrole-3,4-dicarboxylic acid)
    Polymer 164 (2019) 142–153
    DOI: 10.1016/j.polymer.2018.12.056
  5. M. Paczkowska, M. Mizera, K. Lewandowska, M. Kozak, A. Miklaszewski, J. Cielecka-Piontek
    Effects of inclusion of cetirizine hydrochloride in β-cyclodextrin
    Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 91(3-4) (2018) 149–159
    DOI: 10.1007/s10847-018-0808-y
  6. P. Zalewski, K. Lewandowska, B. Barszcz, M. Mizera, Sz. Sip, P. Garbacki, G. Wiergowska, J. Cielecka-Piontek
    Vibrational spectroscopic (FT-IR, Raman) investigations and theoretical studies of some crystalline cephem analogs
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research, 75(2) (2018) 335–348
  7. B. Barszcz, W. Bednarski, V.A. Starodub, A.A. Golichenko, A.V. Kravchenko, A.V. Shtemenko
    Resonant Raman scattering and ESR study of ET salts with rhenium-containing anions
    Journal of Raman Spectroscopy 49, 238-244 (2018)
    DOI: 10.1002/jrs.5271
  8. P. Zalewski, G. Wiergowska, J. Gościańska, K. Lewandowska, J. Cielecka-Piontek
    The Application of Vibrational Spectroscopy in Studies of Structural Polymorphism of Drugs
    Recent Advances in Analytical Techniques Vol. 2_ Novel Developments in Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 173-207,rozdział w podręczniku anglojezycznym editors: Atta-ur-arahman, FRS Sibel A. Ozkan, Rida Ahmed, ISBN 978-1-68108-575-3
  9. K. Kędzierski, K. Rytel, B. Barszcz, A. Gronostaj, Ł. Majchrzycki, D. Wróbel
    Unusual conductivity temperature dependence of multiwalled carbon nanotube thin film
    Chemical Physics Letters, 712 (2018) 144–148
    DOI: 10.1016/j.cplett.2018.09.045
  10. B. Barszcz, K. Kędzierski, W.-T. Oh, T.-D. Kim
    Influence of the spatial substituents on self organization and spectral properties of diketopyrrolopyrrole derivatives
    Journal of Luminescence, 203 (2018) 208–215
    DOI: 10.1016/j.jlumin.2018.06.055

2017

  1. C. Musumeci, M. Wałesa-Chorab, A. Gorczyński, G. Markiewicz, A. Bogucki, R. Świetlik, Z. Hnatejko, W. Jankowski, M. Hoffmann, E. Orgiu, A.R. Stefankiewicz, V. Patroniak, A. Ciesielski, P. Samori
    Generation of Low-Dimensional Architectures through the Self-Assembly of Pyromellitic Diimide Derivatives
    ACS Omega, 2, 1672-1678 (2017)
    DOI: 10.1021/acsomega.7b00286
  2. K. Michalska, E. Bednarek, E. Gruba, K. Lewandowska, M. Mizera, J. Cielecka-Piontek
    Comprehensive spectral identification of key intermediates to the final product of the chiral pool synthesis of radezolid
    Chemistry Central Journal, 11(1), 82 (2017)
    DOI: 10.1186/s13065-017-0309-x
  3. W. Li, E. Rose, M.V. Tran, R. Hübner, A. Łapiński, R. Świetlik, S.A. Torunova, E.I. Zhilyaeva, R.N. Lyubovskaya, M. Dressel
    The metal-insulator transition in the organic conductor β”-(BEDT TTF)2Hg(SCN)2Cl
    Journal of Chemical Physics, 147 (6), 064503–064511 (2017)
    DOI: 10.1063/1.4997198
  4. M. Bielejewski, A. Łapiński, O. Dernchuk
    Molecular interactions in high conductive gel electrolytes based on low molecular weight gelator
    Journal of Colloid And Interface Science, 490, 279-286 (2017)
    DOI: 10.1016/j.jcis.2016.11.059
  5. B. Barszcz, K. Kędzierski, H.Y. Jeong, T.-D Kim
    Spectroscopic properties of diketopyrrolopyrrole derivatives with long alkyl chains
    Journal of Luminescence, 185, 219-227 (2017)
    DOI: 10.1016/j.jlumin.2017.01.019
  6. M. Paczkowska, M. Mizera, J. Dzitko, K. Lewandowska, P. Zalewski, J. Cielecka-Piontek
    Vibrational (FT-IR, Raman) and DFT analysis on the structure of labile drugs. The case of crystalline tebipenem and its ester
    Journal of Molecular Structure, 1134, 135-142 (2017)
    DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.12.074
  7. K. Kędzierski, K. Rytel, B. Barszcz, A. Gronostaj, Ł. Majchrzycki, D. Wróbel
    On the temperature dependent electrical resistivity of CNT layers in view of Variable Range Hopping models
    Organic Electronics, 43, 253-261 (2017)
    DOI: 10.1016/j.orgel.2017.01.037
  8. S. Zięba, A. Mizera, K. Pogorzelec-Glaser, A. Łapiński
    Proton conducting system (ImH2)2SeO4·2H2O investigated with vibrational spectroscopy
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 180, 224-233 (2017)
    DOI: 10.1016/j.saa.2017.02.049
  9. R. Świetlik, B. Barszcz, A. Pustogow, M. Dressel
    Raman spectroscopy evidence of domain walls in the organic electronic ferroelectrics (TMTTF)2X (X = SbF6,AsF6,PF6)
    Physical Review B 95, 085205 (2017)
    DOI: 10.1103/PhysRevB.95.085205
  10. K. Michalska, E. Gruba, M. Mizera, K. Lewandowska, E. Bednarek, W. Bocian, J. Cielecka-Piontek
    Application of spectroscopic methods (FT-IR, Raman, ECD and NMR) in studies of identification and optical purity of radezolid
    Spectrochimica Acta Part A-Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 183, 116-122 (2017)
    DOI: 10.1016/j.saa.2017.04.038
  11. M. Śmiłowicz, K. Pogorzelec-Glaser, A. Łapiński, R. Motała, M. Grobela, B. Andrzejewski
    Spectroscopic and quantum chemical studies of interaction between the alginic acid and Fe3O4 nanoparticles
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 182, 1-7 (2017)
    DOI: 10.1016/j.saa.2017.03.056
  12. A. Sobczak, M. Lesniewska-Kowiel, I. Muszalska, A. Firlej, J. Cielecka-Piontek, Sz. Tomczak, B. Barszcz, I. Oszczapowicz, A. Jelińska
    Stability of Epidoxorubicin Hydrochloride in Aqueous Solutions: Experimental and Theoretical Studies
    Journal of Chemistry, 8107140 (2017)
    DOI: 10.1155/2017/8107140
  13. K. Pilarczyk, K. Lewandowska, K. Mech, M. Kawa, M. Gajewska, B. Barszcz, A. Bogucki, A. Podborska, K. Szaciłowski
    Charge transfer tuning in TiO2 hybrid nanostructures with acceptor–acceptor systems
    Journal of Materials Chemistry C, 5, 2415-2424 (2017)
    DOI: 10.1039/c6tc05190a
  14. M. Widelicka, K. Pogorzelec-Glaser, A. Pietraszko, P. Ławniczak, R. Pankiewicz, A. Łapiński
    Order-disorder phase transition in an anhydrous pyrazole-based proton conductor: the enhancement of electrical transport properties
    Physical Chemistry Chemical Physics, 19 (37), 25653-25661 (2017)
    DOI: 10.1039/c7cp05708c
  15. M. Runowski, J. Marciniak, T. Grzyb, D. Przybylska, A. Shyichuk, B. Barszcz, A. Katrusiak, S. Lis
    Lifetime Nanomanometry - High-Pressure Luminescence of Up-converting Lanthanide Nanocrystals
    Nanoscale 9 (41), 16030-16037 (2017)
    DOI: 10.1039/c7nr04353h
  16. I. Olejniczak, A. Fra̧ckowiak, K. Ptaszyński, F. Pop, N. Avarvari
    Charge Fluctuations in the Dimer-Mott Insulating State of (rac-DM-EDT-TTF)2PF6
    Journal of Physical Chemistry C, 121, 21975-21984 (2017)
    DOI: 10.1021/acs.jpcc.7b08037
  17. M. Bielejewski, K. Nowicka, N. Bielejewska, A. Łapiński, J. Tritt-Goc
    Supramolecular organic ionic gels - towards renewable and sustainable solid electrolytes
    Annual Report Polish Academy of Sciences 39–41 (2017)

2016

  1. A.A. Golichenko, A.V. Kravchenko, I.V. Omelchenko, D.M. Chudak, V.A. Starodub, B. Barszcz, A.V. Shtemenko
    Crystal structure of bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalenium mu(2)-acetato-bis[tribromidorhenate(III)] 1,1,2-trichloroethane hemisolvate
    Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications, 72, 712-715 (2016)
    DOI: 10.1107/S2056989016006058
  2. M. Paczkowska, M. Mizera, D. Szymanowska-Powalowska, K. Lewandowska, W. Błaszczak, J. Gościańska, R. Pietrzak, J. Cielecka-Piontek
    β-Cyclodextrin complexation as an effective drug delivery system for meropenem
    European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 99, 24-34 (2016)
    DOI: 10.1016/j.ejpb.2015.10.013
  3. M. Bińczyk, M. Głowacki, A. Łapiński, M. Berkowski, T. Runka
    μ-Raman and infrared reflectance spectroscopy characterization of (Lu1−xGdx)2SiO5 solid solution single crystals doped with Dy3+ or Sm3+
    Journal of Molecular Structure, 1109, 50-57 (2016)
    DOI: 10.1016/j.molstruc.2015.12.078
  4. K. Michalska, M. Mizera, K. Lewandowska, J. Cielecka-Piontek
    Infrared, Raman and ultraviolet with circular dichroism analysis and theoretical calculations of tedizolid
    Journal of Molecular Structure, 1115, 136-143 (2016)
    DOI: 10.1016/j.molstruc.2016.02.098
  5. B. Bursa, D. Wróbel, B. Barszcz, M. Kotkowiak, O. Vakuliuk, D. Gryko, Ł. Kolanowski, M. Baraniak, G. Lota
    The impact of solvents on the singlet and triplet states of selected fluorine corroles - absorption, fluorescence, and optoacoustic studies
    Physical Chemistry Chemical Physics, 18, 7216-7228 (2016)
    DOI: 10.1039/c5cp06335c
  6. P. Poszwa, K. Kędzierski, B. Barszcz, A.B. Nowicka
    Fluorescence confocal microscopy as effective testing method of polypropylene fibers and single polymer composites
    Polymer Testing, 53, 174-179 (2016)
    DOI: 10.1016/j.polymertesting.2016.05.025
  7. A. Łapiński
    Vibrational and Electronic Structure, Electron-Electron and Electron-Phonon Interactions in Organic Conductors Investigated by Optical Spectroscopy
    Chapter in: Applications of Molecular Spectroscopy to Current research in the Chemical and Biological Sciences, Redaktor Mark T. Stauffer,  INTECH ISBN: 978-953-51-2680-5, s. 103-111(2016)
  8. A. Adamski, A.B. Nowicka, B. Barszcz, M. Szybowicz, E. Piosik, E. Wolarz
    Morphology and molecular arrangement of perylene-3,4,9,10-(n-pentylester) in thin layers obtained by zone-casting
    Spectrochimica Acta Part A – Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 165, 15-20 (2016)
    DOI: 10.1016/j.saa.2016.04.005
  9. N. Rosiak, A. Bogucki, R. Świetlik, K. Lewandowska
    Własności spektroskopowe kompleksów utworzonych przez tlenek grafenu i pochodną porfiryny z grupa arylową
    Zagadnienia Aktualnie Poruszane przez Młodych Naukowców 8 Wydawca: CREATIVETIME; Redakcja: Marcin Kuczera i Krzysztof Piech, 254-259 ISBN 978-83-63058-62-3 (2016)
  10. A. Talaczyńska, A. Miklaszewska, B. Kubiak, K. Lewandowska, D. Szymanowska-Powałowska, P. Zalewski, J. Cielecka-Piontek
    Badanie tożsamośći i oznaczenia chlorowodorku wardenafilu wykazującego polimorfizm strukturalny
    Nauka i przemysł – metody spektroskopowe w praktyce, nowe wyzwania i możliwości, praca zbiorowa pod redakcją Prof. Dr hab. Zbigniewa Hubickiego, (T.1) 307-317 ISBN 978-83-945225-1-3 (2016)
  11. A. Talaczyńska, K. Lewandowska, P. Garbacki, P. Zalewski, R. Skibiński, A. Miklaszewski, M. Mizera, J. Cielecka-Piontek
    Solid-state stability studies of crystal form of tebipenem
    Drug Development and Industrial Pharmacy, 42, 238-244 (2016)
    DOI: 10.3109/03639045.2015.1044902
  12. K. Kędzierski, B. Barszcz, M. Kotkowiak, B. Bursa, J. Goc, H. Dinçer, D. Wróbel
    Photophysics of an unsymmetrical Zn(II) phthalocyanine substituted with terminal alkynyl group
    Journal of Luminescence, 180 132–139 (2016)
    DOI: 10.1016/j.jlumin.2016.08.010
  13. A. Frąckowiak, I. Olejniczak, R. Świetlik, O. Jeannin, M. Fourmigué
    Temperature induced neutral-ionic phase transition in the (EDT-TTF-I2)2TCNQF mixed-stack charge-transfer salt
    Journal of Physical Chemistry C, 120, 23740-23747 (2016)
    DOI: 10.1021/acs.jpcc.6b07642

2015

  1. K. Lewandowska, K. Pilarczyk, A. Podborska, T.-D. Kim, K.-S. Lee, K. Szaciłowski
    Tuning of electronic properties of fullerene-oligothiophene layers
    Applied Physics Letters, 106, 041602-1–041602-5 (2015)
    DOI: 10.1063/1.4906867
  2. O. Mykhailiv, A. Łapiński, A. Molina-Ontoria, E. Regulska, L. Echegoyen, A.T. Dubis, M.E. Płońska-Brzezińska
    Influence of the Synthetic Conditions on the Structural and Electrochemical Properties of Carbon Nano-Onions
    Chem. Phys. Chem., 16, 2182-2191 (2015)
    DOI: 10.1002/cphc.201500061
  3. J. Cielecka-Piontek, M. Paczkowska, P. Zalewski, K. Lewandowska, B. Barszcz
    Solid-state stability and compatibility studies of clavulanate potassium
    Pharmaceutical Development and Technology, 20, 146-152 (2015)
    DOI: 10.3109/10837450.2013.852571
  4. B. Bursa, B. Barszcz, W. Bednarski, J.P. Lewtak, D. Koszelewski, O. Vakuliuk, D. Gryko, D. Wróbel
    New meso-substituted corroles possessing pentafluorophenyl groups - synthesis and spectroscopic characterization
    Physical Chemistry Chemical Physics, 17, 7411-7423 (2015)
    DOI: 10.1039/c4cp05648e
  5. A.T. Dubis, P. Stasiewicz, K. Pogorzelec-Glaser, A. Łapiński
    Can 2-acylpyrroles form an intramolecular hydrogen bond?
    Journal of Physical Organic Chemisty, 28, 652-662, 2015
    DOI: 10.1002/poc.3468
  6. M. Paczkowska, M. Mizera, H. Piotrowska, D. Szymanowska-Powalowska, K. Lewandowska, J. Gościańska, R. Pietrzak, W. Bednarski, Z. Majka, J. Cielecka-Piontek
    Complex of Rutin with β-Cyclodextrin as Potential Delivery System
    Plos One, 10 (3) e0120858 (2015)
    DOI: 10.1371/journal.pone.0120858
  7. A. Adach, M. Daszkiewicz, B. Barszcz
    Experimental and theoretical studies on the structure and spectroscopic properties of N-scorpionate complexes obtained from metallic cobalt in a one pot synthesis
    Polyhedron, 95, 60-68 (2015)
    DOI: 10.1016/j.poly.2015.03.040
  8. K. Kędzierski, B. Barszcz, M. Matczak, A. Biadasz, D. Wróbel
    Preparation and studies of transparent conductive monolayers of multiwall carbon nanotubes on quartz and flexible polymer with the use of modified Langmuir technique
    Progress in Organic Coatings, 86, 86-95 (2015)
    DOI: 10.1016/j.porgcoat.2015.04.017
  9. A. Adach, M. Daszkiewicz, M. Tyszka-Czocharac, B. Barszcz
    New oxovanadium(IV) complexes with pincer ligand obtained in situ: experimental and theoretical studies on the structure, spectroscopic properties and antitumour activity
    RSC Advances, 5, 85470-85479 (2015)
    DOI: 10.1039/c5ra12561h
  10. M. Paczkowska, K. Lewandowska, W. Bednarski, M. Mizera, A. Podborska, A. Krause, J. Cielecka-Piontek
    Application of spectroscopic methods for identification (FT-IR, Raman spectroscopy) and determination (UV, EPR) of quercetin-3-O-rutinoside. Experimental and DFT based approach
    Spectrochimica Acta Part A – Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 140, 132-139 (2015)
    DOI: 10.1016/j.saa.2014.12.050
  11. M. Mizera, K. Lewandowska, A. Talaczyńska, J. Cielecka-Piontek
    Computational study of influence of diffuse basis functions on geometry optimization and spectroscopic properties of losartan potassium
    Spectrochimica Acta Part A – Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 137, 1029-1038 (2015)
    DOI: 10.1016/j.saa.2014.09.036
  12. I. Smolarkiewicz, A. Rachocki, K. Pogorzelec-Glaser, R. Pankiewicz, P. Ławniczak, A. Łapiński, M. Jarek, J. Tritt-Goc
    Proton-conducting Microcrystalline Cellulose Doped with Imidazole. Thermal and Electrical Properties
    Electrochimica Acta, 155, 38-44, 2015
    DOI: 10.1016/j.electacta.2014.11.205
  13. A. Adamski, A. Bogucki, R. Świetlik, R.J. Wrobel, Ł. Klapiszewski, T. Jesionowski, B. Tylkowski, M. Kubicki, V. Patroniak
    Supramolecular synthons and pattern recognition in adenine amides - synthesis, structures and thermal properties
    Supramolecular Chemistry, 27, 571-583 (2015)
    DOI: 10.1080/10610278.2015.1034125
  14. A. Talaczyńska, K. Lewandowska, A. Jelinska, P. Garbacki, A. Podborska, P. Zalewski, I. Oszczapowicz, A. Sikora, M. Kozak, J. Cielecka-Piontek
    Application of vibrational spectroscopy supported by theoretical calculations in identification of amorphous and crystalline forms of cefuroxime axetil
    The Scientific World Journal, 921049 (2015)
    DOI: 10.1063/1.4906867
  15. P. Garbacki, P. Zalewski, R. Skibinski, M. Kozak, M. Ratajczak, K. Lewandowska, W. Bednarski, A. Podborska, M. Mizera, A. Jelińska, J. Cielecka-Piontek
    Radiostability of cefoselis sulfate in the solid state
    X-Ray Spectrometry, 5, SI, 44, 344-350 (2015)
    DOI: 10.1002/xrs.2638
  16. M. Paczkowska, P. Zalewski, M. Mizera, K. Lewandowska, M. Szybowicz, D. Szymanowska-Powałowska, J. Cielecka-Piontek
    Zastosowanie technik spektroskopowych w potwierdzeniu tożsamości, badaniu rozpuszczalności i dostępności farmaceutycznej wybranych form polimorficznych atorwastatyny
    Nauka i przemysł – metody spektroskopowe w praktyce, nowe wyzwania i możliwości, praca zbiorowa pod redakcją Prof. Dr hab. Zbigniewa Hubickiego, (T.1) 99-109 ISBN 978-83-939465-6-3

2014

  1. J. Kowalczuk, M. Bielejewski, A. Łapiński, R. Luboradzki, J. Tritt-Goc
    The solvent-gelator interaction as the origin of different diffusivity behavior of diols in gels formed with sugar-based low-molecular-mass gelator
    Journal of Physical Chemistry 118, 4005-4015 (2014)
  2. A. Łapiński, D. Jankowski, R. Świetlik, E.W. Reinheimer, M.C.Fourmigué
    Electron-molecular vibration coupling in (DMtTTF)Br and (o-DMTTF) 2[W6O19] salts studied by vibrational spectroscopy
    Synt. Met., 188, 92-99 (2014)
  3. G.Y. Vasylets, V.A. Starodub, B. Barszcz, A. Graja, V.V. Medviediev, O.V. Shishkin, A.S. Bukrinev
    Structure and spectral properties of TCNQ salts with Zn(II) and Ni(II)2,2'-bipyridine complexes
    Synth., Met., 191, 89-98 (2014)
  4. B. Andrzejewski, W. Bednarski, M. Kaźmierczak, A. Łapiński, K. Pogorzelec-Glaser, B. Hilczer, S. Jurga, G. Nowaczyk, K. Załęski, M. Matczak, B. Łęska, R. Pankiewicz, L. Kępiński
    Magnetization enhancement in magnetite nanoparticles capped with alginic acid
    Composite: Part B, 64, 147-154, 2014
  5. J. Cielecka-Piontek, K. Lewandowska, B. Barszcz, A. Czartek
    Solid-state stability studies of faropenem based on chromatography, spectroscopy and theoretical analysis
    Drug Development and Industrial Pharmacy 40, 136-143 (2014)
  6. G. Vasylets, V.A. Starodub, I. Potočňák, B. Barszcz, A. Graja, H. Metz
    Influence of metal ions on the structure and spectral properties of TCNQ salts with tris(phenanthroline) cations
    Synth., Met., 189, 86– 93 (2014)
  7. A. Rachocki, K. Pogorzelec-Glaser, P. Ławniczak, M. Pugaczowa-Michalska, A. Łapiński, B. Hilczer, M. Matczak, A. Pietraszko
    Proton Conducting Compound of Benzimidazole with Sebacic Acid: Structure, Molecular Dynamics, and Proton Conductivity
    Crystal Growth & Design, 14, 1211-1220, 2014
  8. K. Lewandowska, B. Barszcz, A. Graja, S.-Y. Nam, Y.-S. Han, T.-D. Kim, K.-S. Lee
    Spectroscopic properties and orientation of molecules in Langmuir–Blodgett layers of selected functionalized fullerenes
    Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 118, 204–209 (2014)

2013

  1. D. Jankowski, R. Świetlik, O. Jeannin, A. Assaf, E.W. Reinheimer, M. Fourmigué
    Charge localization in one-dimensional organic metals with regular organic stacks: infrared and Raman studies of (DMtTTF)2X  (X = ReO4, ClO4)
    J. Raman Spectrosc.,  44, 1765 (2013)
  2. F. Pop, P. Auban-Senzier, A. Frąckowiak, K. Ptaszyński, I. Olejniczak, J.D. Wallis, E. Canadell, N. Avarvari
    Chirality Driven Metallic versus Semiconducting Behavior in a Complete Series of Radical Cation Salts Based on Dimethyl-Ethylenedithio-Tetrathiafulvalene (DM-EDT-TTF)
    J. Am. Chem. Soc., 135, 17176-17186 (2013)
  3. I. Olejniczak, A. Frąckowiak, R. Świetlik, T.G. Prokhorova, E.B. Yagubskii
    Charge Fluctuations and Ethylene Groups Ordering Transition in the β''-(BEDT-TTF)4[(H3O)Fe(C2O4)3]·Y Molecular Charge-Transfer Salts
    Chem. Phys. Chem., 14, 3925 (2013).
  4. K. Lewandowska, B. Barszcz, A. Graja, B. Bursa, A. Biadasz, D. Wróbel, W. Bednarski, S. Waplak, M. Grzybowski, DT. Gryko
    Absorption and emission properties of the corrole-fullerene dyad
    Synth. Met. 166, 70 (2013)
  5. J. Lieffrig, O. Jeannin, A. Frąckowiak, I. Olejniczak, R. Świetlik, S. Dahaoui, E. Aubert, E. Espinosa, P. Auban-Senzier, M. Fourmigué
    Charge-assisted Halogen Bonding: Donor-Acceptor Complexes with Variable Ionicity
    Chem. Eur. J., 19, 14804-14813 (2013)
  6. A. Kaczmarek, J. Cielecka-Piontek, P. Garbacki, K. Lewandowska, W. Bednarski, B. Barszcz, P. Zalewski, W. Kycler, I. Oszczapowicz, A. Jelińska
    Radiation sterilization of anthracycline antibiotics in solid state
    The Scientific World Journal 2013, 258758 (2013)
  7. A. Łapiński, R. Świetlik, L. Ouahab, S. Golhen
    Spectroscopic studies of the phase transition from the Mott insulation state to the charge-ordering state of κ-(ET)4[M(CN)6][N(C2H5)4]∙2H2O (M=CoIII and FeIII) salts
    Journal of Physical Chemistry A., 17, 5241-5250 (2013)                               
  8. M. Bielejewski, J. Kowalczuk, J. Kaszyńska, A. Łapiński, R. Luboradzki, O. Demchuk, J. Tritt-Goc
    Novel supramolecular organogels based on a hydrazide derivatives: non-polar solvent self-assembly, selective gelation properties, nanostructure, solvent dynamice
    Soft Matter., 9, 7501 (2013)
  9. J. Cielecka-Piontek, M. Paczkowska, K. Lewandowska, B. Barszcz, P. Zalewski, P. Garbacki
    Solid-state stability study of meropenem – solutions based on spectrophotometric analysis
    Chemistry Central Journal 7, 98 (2013)                                                                   
  10. K. Lewandowska, B. Barszcz, J. Wolak, A. Graja, M. Grzybowski, D.T. Gryko
    Vibrational properties of new corrole-fullerene dyad and its components
    Dyes and Pigments 96, 249-255 (2013)
  11. A. Szczeszak, T. Grzyb, B. Barszcz, V. Nagirnyi, A. Kotlov, S. Lis
    Hydrothermal synthesis and structural and spectroscopic properties of the new triclinic form of GdBO3:Eu3+ nanocrystals
    Inorganic Chemistry 52, 4934-4940 (2013)                                                             

2012

  1. K. Lewandowska, B. Barszcz, A. Graja, A. Biadasz, B. Bursa, D. Wróbel, S.-T. Kim, T.-D. Kim, K.-S. Lee
    Molecular orientation in self-assembled layers of two functionalized fullerens – role of a bromie atom at the end of alkil chain.
    Synth.Met., 162, 2134-2137 (2012)
  2. K. Lewandowska, B. Barszcz, G. Vasylets, I. Potočňák, V.A. Starodub, A. Graja
    Structure and spectral properties of [Fe(dipy)3](TCNQ)4×{(H3C)2CO} anion-radical salt.
    Synth. Met., 162, 1577-1581 (2012)
  3. K. Pogorzelec-Glaser, A. Rachocki, P. Ławniczak, A. Łapiński, J. Tritt-Goc
    Synthesis and characterization of a new proton-conducting material based on imidazole and selenic acid
    Solid State Ionics, 227, 96-101, 2012
  4. I. Olejniczak, K. Pogorzelec-Glaser
    Lattice Dynamics through the Structural Phase Transition in D-Amphetamine Sulfate
    Journal of Physical Chemistry A 116 (40): 9854-9862 (2012)
  5. A. Łapiński, A. Gąsecka, A. Graja, S. Waplak, A. Ostrowski, A.I. Kotov
    Spectral investigation of the phase trasition behaviour in (DOEO)4HgBr4·TCE salt.
    Optical Mater., 34, 1651-1655 (2012)
  6. K. Lewandowska, D. Wróbel, A. Graja
    Spectroscopic characterization of selected fullerene-organic chromophore Langmuir-Blodgett films.
    Optical Mater., 34, 1729-1734 (2012)
  7. J. Kaszyńska, A. Łapiński, M. Bielejewski, R. Luboradzki, J. Tritt-Goc
    On the relation between the solvent parameters and the physical properties of methyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside organogels
    Tetrahedron 68, 3803-3810, 2012
  8. B. Barszcz, K. Lewandowska, A. Graja, S.-T. Kim, T.-D. Kim, K.-S. Lee
    Vibrational investigations of new functionalized fullerens.
    Synth. Met., 162, 285-290 (2012)
  9. A. Graja
    Corrole-fullerene dyads: Will they place porphyrin-fullerene systems?
    Mol. Cryst. Liq. Cryst., 554, 31-42 (2012)

2011

  1. E. Płońska-Brzezinska, A. Łapiński, A.Z. Wilczewska, A.T. Dubis, A. Villalta-Cerdas, K. Winkler, L. Schegoyen
    The synthesis and characterization of carbon nano-onions produced by solution ozonolysis.
    Carbon 49, 5079-5089 (2011)
  2. D. Wróbel, D. Wróbel, A. Graja, A. Graja
    Photoinduced electron transfer processes in fullerene-organic chromophore systems.
    Coor. Chem. Rev., 255, 2555-2577 (2011)
  3. M. Bielejewski, A. Łapiński, R. Luboradzki, J. Tritt-Goc
    Influence of solvent on the thermal stability and organization of self-assembling fibrillar networks in methyl-4,6-O-(p-nitrobenzylidene)-α-D-glucopyranoside gels.
    Tetrahedron 67, 7222-7230 (2011)
  4. K. Lewandowska, W. Bednarski, G. Milczarek, S. Waplak, A. Graja, E.Y. Park, T.-D. Kim, K.-S. Lee
    Photoelectrochemical cells based on LB films of fullerene-thiophene derived dyads.
    Synthetic Metals 161, 1640-1645 (2011)
  5. A. Łapiński, R. Świetlik, J.O.S. Golhen, L. Ouahab
    Experimental and Theoretical Investigation of Vibrational Spectra of Coordination Polymers Based on TCE-TTF.
    Chem. Phys. Chem. 12, 2124-2130 (2011)
  6. D. Jankowski, R. Świetlik, E.W. Reinheimer, M. Fourmigue
    Involvement of weak C-H •••X hydrogen bonds in metal-to-semiconductor regime change in one-dimensional organic conductors (o-DMTTF)2X (X = Cl, Br, and I): combined IR and Raman studies.
    Journal of Raman Spectroscopy 42, 1518-1527 (2011)
  7. D. Wróbel, K. Lewandowska
    Covalent dyads of porphyrin-fullerene and perylene-fullerene for organic photovoltaics: spectroscopic and photocurrent studies.
    Optical Materials 33, 1424-1428, (2011)
  8. K. Lewandowska, A. Graja, B. Barszcz, A. Biadasz, D. Wróbel
    Raman and infrared studies of molecular orientation in fullerene-thiophene films.
    New Journal of Chemistry 35, 1291-1295 (2011)
  9. R. Świetlik, D. Jankowski, M. Fourmigue, K. Yakushi
    Infrared and Raman studies of the anion ordering transitions in paramagnetic organometallic radical cation salts [Cp2Mo(dmit)]X (X = PF6, SbF6).
    Vibrational Spectroscopy 55, 195-200 (2011)
  10. B. Barszcz, A. Bogucki, A. Biadasz, B. Bursa, D. Wróbel, A. Graja
    Molecular orientation and spectral investigations of Langmuir-Blodgett films of selected copper phthalocyanines.
    Journal of Photochem. and Photob. A: Chemistry 218, 48-57 (2011)
  11. B. Barszcz, B. Laskowska, A. Graja, E.Y. Park, T-D. Kim, K-S. Lee
    Electronic excitations of the fullerene-thiophene-derived dyads.
    Synth. Met. 161, 229-234 (2011)
  12. A. Biadasz, B. Bursa, B. Barszcz, A. Bogucki, B. Laskowska, A. Graja, D. Wróbel
    Thermodynamics and in-situ absorption of Langmuir monolayers of selected copper phthalocyanine substituted with different peripheral groups.
    Dyes and Pigments 89, 86-92 (2011).

2010

  1. I. Olejniczak, J. Wolak, B. Barszcz, J.A. Schlueter, J.L. Manson
    CuF2 Structural Changes in Two-Dimensional Quantum Magnet (H2O)2(pyz) Under Pressure: Raman Study.
    AIP Conference Procedings, 1267, 597-598 (2010)
  2. A. Łapiński, L. Ouahab, T. Imakubo
    Spectroscopic and theoretical study on organic donors: DIET, DIEDO, and DIETS.
    Vibrational Spectroscopy 52, 22-30 (2010)
  3. R. Gorockiewicz, A. Łapiński
    Structure of the carbon layer deposited on the steel surface after low pressure carburizing.
    Vacuum 85, 429-433 (2010)
  4. B. Barszcz, A. Graja, C. Liu, Y.L. Li
    Vibrational spectra of functionalized fullerenes containing amide.
    Synthetic Metals, 160, 2351-2354 (2010)
  5. E.I. Zhilyaeva, V.N. Semkin, E.I. Yudanova, R.M. Vlasova, S.A. Torunova, A.M. Flakina, G.A. Mousdis, K.V. Van, A. Graja, A. Łapiński, R.B. Lyubovskii, R.N. Lyubovskaya
    Molecular conductors with differently oriented conducting layers, (EDT-TTF)3Hg2Br6 and (TMBEDT-TTF)5Hg(SCN)4-xIx.
    Russian Chemical Bulletin 59, 1-9 (2010)
  6. D. Jankowski, R. Świetlik, E.W. Reinheimer, M. Fourmigué
    Infrared and Raman studies of quasi-one-dimensional conductors (o-DMTTF)2X (X=Br, I).
    Physica B-Condensed Matter 405, S131 (2010)
  7. A. Graja, A. Bogucki
    Structure, hydrogen bonding and other exciting effects in low dimensional TCNQ salts. Recent advances.
    Mini-Reviews in Organic Chemistry, 7 (2), 145-160 (2010)
  8. T. Runka, R. Diduszko, M. Berkowski, M. Kamiński, A. Łapiński, M. Połomska, M. Drozdowski
    Characterization of tetragonal SAT0.3:LA0.075:CAT0.625 perovskite crystal: spectroscopic and microscopic investigations.
    Journal of Raman Spectroscopy 41, 1030-1037 (2010)
  9. E.W. Reinheimer, I. Olejniczak, A. Łapiński, R. Świetlik, O. Jeannin, M. Fourmigué
    Structural distortions upon oxidation in heteroleptic [Cp2W(dmit)] tungsten dithiolene complex: combined structural, spectroscopic, and magnetic studies.
    Inorganic Chemistry 49, 9777 (2010)
  10. S.K. Hoffmann, J. Goslar, S. Lijewski, I. Olejniczak, A. Jankowska, A. Wróblewska, S. Kowalak
    Sulfur pigments synthesized from zeolite LTA under vacuum and in air. XRD and spectroscopi (UV-vis, FTIR, Raman, ESR, ESE) characterization.
    Industrial and Engineering Chemistry Research 49, 8192-8199 (2010)
  11. K. Lewandowska, D. Wróbel, G. Milczarek
    Nanolayers of donor-acceptor systems composed of fullerene and chromophors.
    Fullerenes, Nanotubes and Carbon Nanostructures 18, 462-467 (2010)
  12. B. Barszcz, A. Graja, D.V. Ziolkovskiy, V.A. Starodub, A.V. Kravchenko
    Raman studies of TMTSF salt of cobalt bis(dicarbollide) anion.
    J. Mol. Structure 976, 196-199 (2010)

2009

  1. A.T. Dubis, A. Łapiński
    Spectroscopic and theoretical study on peramine and some pyrrolopyrazinone compounds.
    Vibrational Spectroscopy 49, 265-273 (2009)
  2. B. Barszcz, B.Laskowska, A.Graja, D.V. Ziolkovsky, V.A. Starobud
    On the spectral properties of the family of complex TCNQ salts with substituted pyrazines.
    Synth. Met. 159, 2486-2490 (2009)
  3. B. Barszcz, B. Laskowska, A. Graja, E.Y. Park, T.-D. Kim, K.-S. Lee
    Vibrational properties of two fullerene-thiophene-based dyads.
    Synthetic Metals159, 2539-2543, 2009
  4. I. Olejniczak, B. Barszcz, A. Szutarska, A. Graja, R. Wojciechowski, J.A. Schlueter, A.N. Hata, B.H. Ward
    IR and Raman spectra of ß″-(BEDT-TTF)2RCH2SO3 (R = SF5, CF3): dimerization related to hydrogen bonding.
    Physical Chemistry Chemical Physics 11, 3910-3920, 2009
  5. I. Olejniczak, B. Barszcz, A. Graja, J. A. Schlueter
    Optical study of β’’-(bis(ethylenedithio)tetrathiafulvalene)2SF5CH2SO3activation of intramolecular modes.
    Materials Science-Poland, vol. 27, No 35, 619-627, 2009
  6. A. Łapiński, R. Luboradzki, J. Tritt-Goc
    Solvent effect on 1,2-O-(1-Ethylpropylidene)-α-D-glucofuranose organogel properties.
    Langmuir 25 (14), 8274-8279, 2009
  7. A. Łapiński, M. Fourmigué, K. Yakushi
    Flexibility of Paramagnetic (d1) Organometallic Dithiolene Complex [Cp2Mo(dmit)]+• studied by Raman Spectroscopy.
    Journal of Raman Spectroscopy 40, 2092-2098, 2009
  8. D.V. Ziolkovskiy, M. Kajňaková, B. Laskowska, B. Barszcz, A. Graja, V.A. Starodub, A. Feher
    (N-Me-2,6-di-Me-Pz)(TCNQ)2 – genuine organic anion-radical salt: a spin-ladder?
    Journal of Physics: Condensed Matter 21, 175405, 2009
  9. A. Łapiński, T. Runka, A. Speghini, M. Bettinelli
    Vibrational investigations of lanthanide doped strontium barium niobate (SBN) crystals.
    Journal of Alloys and Compounds 478, 30-33, 2009
  10. S. Golhen, R. Świetlik, O. Cador, F. Pointillart, L. Ouahab
    X-ray structures, spectroscopic and magnetic studies of a coordination polymer series based on a TTF derivative and paramagnetic transition metals.
    European Journal of Inorganic Chemistry 3282-3290, 2009
  11. B. Laskowska, A. Graja, E.Y. Park, T-D. Kim, K-S.Lee
    Vibrational spectrscopy as a tool for characteriazation of oligothiophene-fullerene linked dyads.
    Chemical Physics Letters 479, 224-228, 2009
  12. I. Olejniczak, B. Barszcz, J.A. Schlueter
    Vibrational spectra of two BEDT-TTF-based organic conductors: charge order.
    Central European Journal of Physics 7(4), 663-667, 2009
  13. B. Barszcz, B. Laskowska, A. Graja, E.Y. Park, T.-D. Kim, K.-S. Lee
    Vibrational spectroscopy as a tool for characterization of oligothiophene-fullerene linked dyads.
    Chem. Phys. Lett., 479, 224-228 (2009).

2008

  1. M. Bielejewski, A. Łapiński, J. Kaszyńska, R. Luboradzki, J. Tritt-Goc
    1,2-0-(1-Ethylpropylidene)-α-D-glucofuranose, a law molecular mass organogelator: benzene gel formation and their thermal stabilities.
    Tetrahedron Letters 49, 2008, 6685-6689
  2. T.G. Prokhorova, S.V. Simonov, S.S. Khasanov, L.V. Zorina, L.I. Buravov, R.P. Shibaeva, E.B. Yagubskii, R.B. Morgunov, D. Foltynowicz, R. Świetlik
    Bifunctional molecular metals based ob BEDO-TTF rafdical cation salts with paramagnetic [MIII(CN)6]3- anions, M=Fe, Cr, (Fe0.5Co0.5).
    Synthetic Metals 158, 749-757, 2008
  3. B. Barszcz, A. Graja, D.V. Ziolkovskiy, V.A. Starodub
    Spectral properties of the TCNQ anion radical salt (N-Me-2,5-(Me)2-Pz)(TCNQ)2.
    Synthetic Metals 158, 246-250, 2008
  4. A. Łapiński, A. I. Kotov
    TD-DFT investigation of the electronic spectra of (DOEO)4HgBr4∙TCE salt.
    Molecular Physics vol. 106, No.1, 33-42, 2008
  5. A. Graja, A. Łapiński, B. Laskowska, I. Olejniczak, A. Bogucki
    Supramolecular structure and spectral properties of selected fullerene-organic chromophore systems.
    Molecular Crystals and Liquid Crystals Vol. 483, 1-20, 2008
  6. J. Tritt-Goc, M. Bielejewski, R. Luboradzki, A. Łapiński
    Thermal properties of the gel made by low molecular weight gelator 1,2-0-(1-ethylpropylidene)-α-D-glucofuranose with toluene and molecular dynamics of solvent.
    Langmuir 24, 534-540, 2008
  7. T. Runka, M. Berkowski, A. Łapiński, M. Drozdowski
    Temperature Raman scattering study of CaAl0.5Ta0.5O3 perovskite crystal.
    Journal of Physics and Chemistry of Solids 69, 1646-1651, 2008
  8. K. Lewandowska, D. Wróbel, A. Biadasz, R. Świetlik
    Nanolayers of selected porphyrin and phthalocyanine dyes on solid substrates studied by electronic absorption and IR refection-absorption spectroscopy.
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 200, 225-231, 2008
  9. B. Barszcz, A. Graja, G. Soras, A.D. Keramidas, A.J. Tasiopoulos, G.A. Mousdis
    Spectral studies of new organic conductor (ETOEDT-PDT-TTF)2I3: Normal mode vibrations of the unsymmetrical π-electron donor.
    Journal of Molecular Structure 887, 67-74, 2008
  10. A. Graja, K. Lewandowska, B. Laskowska, A. Łapiński, D. Wróbel
    Vibrational properties of thin films and solid state of perylenediimide-fullerene dyads.
    Chemical Physics 352, 339-344, 2008

2007

  1. H. Manikowski, D. Wróbel, K. Lewandowska, A. Graja
    Charge transfer in PDI-derived systems studied with light-induced electron spin resonance.
    Synthetic Metals 157, 363-367, 2007
  2. B. Barszcz, A. Graja, G. Soras, N. Psaroudakis, G.A. Mousdis
    New π-electron donor (1,4-thioxane-2,3-diyldithio)ethylenedithiotetrathiafulvalene (ETOEDT-EDT-TTF) and its derivatives. Synthesis and characterization.
    Journal of Physics and Chemistry of Solids 68, 1364-1374, 2007
  3. K. Lewandowska, A. Bogucki, D. Wróbel, A. Graja
    IR reflection-absorption spectroscopic study of Langmuir-Blodgett films of selected porphyrins and their dyads to fullerene on gold substrates.
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 188, 12-18, 2007
  4. A. Ota, L. Ouahab, S. Golhen, Y. Yoshida, M. Maesato, G. Saito, R. Świetlik
    Phase transition from Mott insulating phase into the charge ordering phase with molecular deformation in charge-transfer salts κ-(ET)4[M(CN)6][N(C2H5)4]·2H2) (M = CoIII and FeIII).
    Chemistry of Materials 19, 2455-2462, 2007
  5. D. Wróbel, A. Graja, H. Manikowski, K. Lewandowska
    Charge transfer in fullerene - porphyrin-derived dayds studied with light-induced electron spin resonance.
    Chemical Physics 336, 165-170, 2007
  6. B. Laskowska, A. Łapiński, A. Graja, P. Hudhomme
    Spectral studies of new fullerene-tetrathiafulvalene based system.
    Chemical Physics 332, 289-297, 2007
  7. B. Barszcz, A. Bogucki, B. Laskowska, R.M. Ion, A. Graja
    Spectral investigation of fullerene – porphyrin complexes.
    Acta Physica Polonica A Vol. 112, No. 3, S523-S536, 2007

2006

  1. B. Barszcz, A. Łapiński, A. Graja, A. Flakina, E. Zhilyaeva, J. Yamada, R. Lyubovskaya
    Spectral studies of new organic conductors: κ-(BDH-TTP)4Hg3X8, where X = Cl, Br.
    Synthetic Metals 156, 1043-1051, 2006
  2. A. Łapiński, A. Graja, I. Olejniczak, A. Bogucki, M. Połomska, J. Baffreau, L. Perrin, S. Leroy-Lhez, P. Hudhomme
    Vibrational and electronic properties of perylenediimide linked to fullerene and tetrathiafulvalene.
    Molecular Crystals and Liquid Crystals Vol. 447, 87[405] – 103[421], 2006
  3. D. Wróbel, A. Graja
    Modification of electronic structure in supramolecular fullerene-porphyrin systems studied by fluorescence, photoacoustic and photothermal spectroscopy.
    Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 183, 79-88, 2006
  4. A. Tamulis, V. Tamulis, A. Graja
    Quantum mechanical modeling of self-assembly and photoinduced electron transfer in PAN based artificial living organism.
    Journal of Nanoscience and Nanotechnology Vol. 6, 965-973, 2006
  5. A. Łapiński, A. Graja, I. Olejniczak, A. Bogucki
    Spectral investigations of selected C60-organic chromophore-linked systems.
    Journal of Molecular Structure 792-793, 2-8, 2006
  6. A. Łapiński, R. Świetlik, M. Połomska, L. Ouahab, T. Imakubo
    Spectral studies of DIET, DIEDO and DIETS organic donors their charge-transfer salts with paramagnetic cyano complex.
    Journal of Low Temperature Physics, Vol. 142, No. ¾, 597-600, 2006
  7. R. Świetlik, A. Łapiński, M. Połomska, L. Ouahab, A. Ota
    Infrared and Raman investigations of the charge ordering phenomena in the monoclinic salts κ-(BEDT-TTF)4[M(CN)6][N(C2H5)4]•2H2O (M = CoIII, FeIII).
    Journal of Low Temperature Physics, Vol. 142, No. ¾, 641-645, 2006
  8. B. Barszcz, A. Łapiński, A. Graja, A.M. Flakina, A.N. Chekhlov, R.N. Lyubovskaya
    Structure and spectral studies of the BEDTO-TTF radical cation salt with isocyanuric acid anion.
    Chemical Physics 330, 486-494, 2006
  9. A. Łapiński, A.I. Kotov
    Optical properties of the conducting salt (DOEO)4HgBr4•TCE.
    Chemical Physics 326, 551-562, 2006
  10. I. Olejniczak, B. Gromadziński, A. Graja, T. Devic, P. Batail
    Optical study of the metal-insulator phase transition in β-(EDT-TTF-I2)2(Pb5/6□1/6I2)3 and β-(EDT-TTF-I2)2(Pb2/3+xAg1/3-2x□xI2)3 one-dimensional organic conductors.
    Chemical Physics 326, 409-416, 2006
  11. A. Łapiński, R.N. Lyubovskaya, E.I. Zhilyaeva
    Spectral investigations of unsymmetrical π-donor ethylenedithio-dithiadiselenafulvalene iodomercurate, (EDT-DTDSF)4Hg3I8.
    Chemical Physics 323, 161-168, 2006
  12. P.A. Troshin, A. Łapiński, A. Bogucki, M. Połomska, R.N. Lyubovskaya
    Preparation and spectroscopic properties of chlorofullerenes C60Cl24, C60Cl28, and C60Cl30.
    Carbon 44, 2770-2777, 2006

2005

  1. A. Graja, D. Wróbel, A. Boguta, I. Olejniczak, A. Bogucki
    Chromophoric interactions in [60]fullerene-porphyrin dyads studied by spectral methods.
    Synthetic Metals 152, 97-100, 2005
  2. A. Łapiński, K. Klemp, A. Graja, T.G. Prokhorova
    Spectral investigations of organic metals β"-(BEDT-TTF)4A[M(c2O4)3]·DMF, where A=NH4+, K+ and M=CrIII, FeIII.
    Synthetic Metals 151, 191-196, 2005
  3. R. Świetlik, K. Yakushi, K. Yamamoto, T. Kawamoto, T. Mori
    Infrared and Raman studies of the phase transition in the organic conductor (TTM-TTP)I3.
    Synthetic Metals 150, 2005, 83-92
  4. R. Świetlik, A. Łapiński, M. Połomska, N.D. Kushch, A.N. Chekhlov
    Spectroscopic investigations of the BEDT-TTF charge transfer salts with NO3- anions (b”– and δ-phase).
    Synthetic Metals 149, 2005, 79-88
  5. R.M. Vlasova, N.V. Drichko, B.V. Petrov, V.N. Semkin, E.I. Zhilyaeva, R.N. Lyubovskaya, I. Olejniczak, A. Kobayashi, H. Kobayashi
    Optical properties of new organic conductors based on the BEDT-TSeF molecule (the κ-(BETS)4Hg2. 84Br8 superconductor and κ-(BETS)4Hg3Cl8 metal) in the range 300 – 15 K.
    Physics of the Solid State Vol. 46, No. 11, 2004, 1985-1993
  6. J.L. Musfeld, R. Świetlik, I. Olejniczak, J.E. Eldrige, U. Geiser
    Understanding electron-molecular vibrational coupling in organic molecular solids: experimental evidence for strong coupling of the 890-cm-1 mode in ET-based materials.
    Physical Review B 72, 2005, 014516-1 do 014516-7
  7. R. Wesołowski, J.T. Haraldsen, J. Cao, J.L. Musfeld, I. Olejniczak, J. Choi, Y.J. Wang, J.A. Sclueter
    Understanding the totally symmetric intramolecular vibrations in κ-phase organic superconductors.
    Physical Review B 71, 2005, 214514-1 do 214514-5
  8. I. Olejniczak, B. Gromadziński, A. Graja, T. Devic, P. Batail
    Optical properties of the one-dimensional organic conductors b-(EDT-TTF-I2)2(Pb5/61/6I2)3 and b-(EDT-TTF-I2)2(Pb2/3+xAg1/3+xxI2)3, x = 0. 05.
    Materials Science – Poland, Vol. 22, No. 4, 2004, 347-352
  9. B. Barszcz, A. Łapiński, A. Graja, A.M. Flakina, R.N. Lyubovskaya
    Spectral studies of new organic conductors based on TTF derivatives with polymeric isocyanuric acid anions.
    Materials Science – Poland, Vol. 22, No. 4, 2004, 339-345
  10. A. Graja, M. Golub
    Highly conducting organic composites obtained by charge transfer reaction in the solid state.
    Materials Science – Poland, Vol. 22, No. 4, 2004, 317-331
  11. L. Ouahab, F. Setifi, S. Golhen, T. Imakubo, R. Lescouëzec, F. Lloret, M. Julve, R. Świetlik
    Charge transfer salts containing a paramagnetic cyano-complex and iodine substituted organic donor involving –I(donor). . . . N(anion)-interactions.
    Comptes Rendus Chimie 8, 1286-1297, 2005

Archiwum aktualności